Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypien | Männliche Karyotypes vs Weibliche Karyotypes

Anonim

Schlüsseldifferenz - Männlich vs Weibliche Karyotypes

Karyotyp ist eine Technik, die für die genetische Analyse durchgeführt wird und als Abbild der Chromosomen- Es gibt zwei Arten von Karyotyp; die männlichen und weiblichen Karyotypen. Karyotypisierung eines Genoms wird durchgeführt, um Defekte in Chromosomen zu identifizieren, die als Chromosomenaberrationen bezeichnet werden. Bei Karyotyp-Tests wird eine große Momentaufnahme der Chromosomen des Individuums aufgenommen, um die Paarung und Anordnung von Chromosomen zu beobachten. Karyotypen werden unter Verwendung von standardisierten Färbeverfahren hergestellt. Der am häufigsten verwendete Fleck bei der Karyotypisierung ist Giemsa. Das Gebiet der Chromosomenanalyse ist als Zytogenetik bekannt, und diese Chromosomenbilder zeigen Informationen über wichtige genetische Krankheiten wie das Down-Syndrom, das Klinefelter-Syndrom und verschiedene Ploidiebedingungen usw.

Karyotypen können hauptsächlich aus zwei Typen bestehen. Die männlichen Karyotypen und die weiblichen Karyotypen. Die männlichen Karyotyp-Tests werden durchgeführt, um die Chromosomenaberrationen bei Männern zu identifizieren, die durch das Chromosomenpaar 23 rd charakterisiert sind, das aus einem X- und einem Y-Chromosom besteht und die weiblichen Karyotypen Informationen über Chromosomenaberrationen von Weibchen, die durch das 23 rd Chromosomenpaar mit zwei X-Chromosomen gekennzeichnet ist. Dies ist der Hauptunterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen.

INHALT

1. Übersicht und Tastendifferenz

2. Was ist männlicher Karyotyp

3. Was ist weiblicher Karyotyp

4. Ähnlichkeiten zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen

5. Seite an Seite Vergleich - Männliche vs weibliche Karyotyp in tabellarischer Form

6. Zusammenfassung

Was ist männlicher Karyotyp?

Der männliche Karyotyp ist das Chromosomenbild eines Mannes, das durch das 23 Chromosomenpaar charakterisiert ist. Das 23 rd Paar, das das Geschlechtschromosomenpaar ist, hat ein langes X-Chromosom und ein kürzeres Y-Chromosom. Männliche Karyotypen werden verwendet, um chromosomale Defekte bei Männern zu identifizieren. Der Karyotyp-Test wird für den wachsenden Fötus durchgeführt, um das Geschlecht des Fötus zu bestätigen. Und auch um Chromosomen-Defekte bei Männern in frühen Entwicklungsstadien des Lebens zu identifizieren.

Karyotypen werden aus Chromosomen hergestellt, die während der Meta-Phase oder der Prometaphase aus einer bestimmten Zelle extrahiert wurden. Dies liegt hauptsächlich daran, dass die Chromosomen in ihrer am stärksten kondensierten Form vorliegen, was die Chromosomen nach dem Anfärben unter dem Mikroskop deutlich sichtbar macht.

Abbildung 01: Männlicher Karyotyp

Der Prozess der Entwicklung eines Karyotyps beinhaltete grundlegende Schritte einschließlich Zellkultivierung, Propagation, Färbung und Beobachtung. Das Verfahren beginnt mit der Kurzzeitkultur von Zellen, die von einer Probe stammen, die meistens eine Blutkörperchenprobe ist. Die Zellen werden dann in einem bestimmten Medium wachsen gelassen, und die resultierenden Zellen werden geerntet. Die Zellen werden in der Metaphase verhaftet. Dies geschieht durch Zusatz von Colchicin, das die Mitosespindel vergiftet. Die Zellkerne können unter Verwendung einer hypotonischen Lösung quellen und platzen. Die Kerne werden dann mit einem chemischen Fixiermittel behandelt, auf einen Objektträger getropft und mit verschiedenen Flecken wie Giemsa behandelt. Die chromosomalen Strukturen werden dann durch mikroskopische Beobachtungen aufgedeckt.

Was ist Female Karyotype?

Weibliche Karyotypen sind Bilder der Chromosomenmuster von Weibchen. Diese Bilder werden durch Beobachtung des 23

rd Chromosomenpaars als weiblich identifiziert. Bei weiblichen Karyotypen enthält das 23 rd Paar zwei X-Chromosomen. Weibliche Karyotypen werden verwendet, um Chromosomenaberrationen bei Frauen zu identifizieren. Ähnlich der männlichen Karyotypisierung wird für den wachsenden Fötus eine weibliche Karyotypisierung durchgeführt, um das Geschlecht zu bestätigen und Chromosomenstörungen bei Frauen in den frühen Entwicklungsstadien des Lebens zu identifizieren. Figure 02: Weiblicher Karyotyp

Das Verfahren zur Gewinnung eines weiblichen Karyotyps ist ähnlich dem eines männlichen Karyotyps, das die Schritte umfasst: Extraktion von Zellen aus der Probe, Kultivierung und Vermehrung der Zellen, Hemmung der Zellen an der Metaphase, Schwellung und Platzen der Kerne, Anfärbung der Chromosomen und Beobachtung unter einem Mikroskop.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen?

Männliche und weibliche Karyotypen sind Bilder von Chromosomen eines Individuums, die nach komplexen Färbevorgängen erhalten wurden.

  • Männliche und weibliche Karyotypisierung kann an verschiedenen Proben einschließlich Plazentaflüssigkeit usw. durchgeführt werden.
  • Die grundlegenden Schritte zur Gewinnung eines Karyotyps umfassen Extraktion, Kultivierung und Propagierung der Zellen, Hemmung der Zellen bei Metaphase, Schwellung und Platzen der Kerne, Färbung der Chromosomen und Beobachtung.
  • Zur Identifizierung von Chromosomen bei männlichen und weiblichen Karyotypen werden Stäbchen verwendet, die Giemsa und Quinacrine sind.
  • Der Hauptzweck eines männlichen oder weiblichen Karyotyps besteht darin, das Geschlecht eines Individuums zu identifizieren und Defekte in Chromosomen zu bestimmen.
  • Defekte bei männlichen oder weiblichen Karyotypen führen zu physiologischen und klinischen Manifestationen.
  • Was ist der Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen?

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Männliche Karyotypes vs Weibliche Karyotypes

Ein Bild des Chromosomenmusters bei Männern ist als männlicher Karyotyp bekannt.

Ein Bild des Chromosomenmusters bei Frauen ist als weiblicher Karyotyp bekannt. Merkmal Merkmal
Das 23
rd Paar des Karyotyps besteht aus einem langen X-Chromosom und einem kurzen Y-Chromosom im männlichen Karyotyp. Das 23 rd -Paar des Karyotyps besteht aus zwei X-Chromosomen im weiblichen Karyotyp. Zusammenfassung - männlich

vs Weibliche Karyotypes Karyotypisierung ist eine Art genetischer Diagnostik, die durchgeführt wird, um das Geschlecht eines Organismus und die genetischen Mutationen eines Organismus zu identifizieren. Die Mutationen, die zu einer Veränderung der Chromosomenanzahl oder -struktur führen, sind durch einen Karyotyp gekennzeichnet. Das Bild des Chromosomenmusters bei Männern ist als männlicher Karyotyp bekannt. Ein Bild des Chromosomenmusters bei Frauen ist als weiblicher Karyotyp bekannt. Dies ist der Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen. Sowohl männliche als auch weibliche Karyotypen umfassen das gleiche Verfahren, und die Tests werden weit verbreitet von Zytogenetika auf der ganzen Welt durchgeführt. Diese Tests ermöglichen eine frühzeitige Diagnose genetischer Erkrankungen, so dass diese Patienten in einem frühen Stadium der Erkrankung behandelt werden können.

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Referenz:

1. Naturnachrichten, Nature Publishing Group. Zugriff am 26. September 2017. Hier erhältlich

2. "Karyotyp - Nationalbibliothek der Medizin - PubMed Gesundheit. Nationales Zentrum für Biotechnologie-Information, U.S. National Library of Medicine. Zugriff 26. September 2017. Hier erhältlich

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Karyotyp des normalen männlichen Schweins" Von Yu-Jing Liao, Chia-Hsin Liao, Jiunn-Wu Liao, Kuo Yuan, Yu Zhan Liu, Yi Shiou Chen, Lih Ren Chen und Jenn Rong Yang CH, Liao JW, Yuan K, Liu YZ, et al. (2014) Etablierung und Charakterisierung von neuartigen porcininduzierten pluripotenten Stammzellen, die hrGFP exprimieren. J Stammzelle Res Ther 4: 208. doi: 10. 4172 / 2157-7633. 1000208 (CC BY 4. 0) über Commons Wikimedia

2. 'PLoSBiol3. In den letzten Jahren hat sich in den letzten Jahren eine Reihe von Forschungsprojekten entwickelt, die in der Lage sind, die Entwicklung von Biosynthesen zu untersuchen. Andreas Bolzer, Gregor Kreth, Irina Solovei, Daniela Köhler, Kaan Saracoglu, Christine Fauth, Stefan Müller, Roland Eils und Christoph Cremer., (2005) Dreidimensionale Karten aller Chromosomen in menschlichen männlichen Fibroblasten-Kernen und Prometaphase-Rosetten. PLoS Biol 3 (5): e157 DOI: 10. 1371 / Journal. pbio. 0030157, Abbildung 7a, (CC BY 2. 5) über Commons Wikimedia