Unterschied zwischen Amin und Amid

Amin gegen Amid

Amine und Amide sind beide stickstoffhaltige organische Verbindungen. Obwohl sie ähnlich klingen, sind ihre Struktur und Eigenschaften sehr unterschiedlich.

Amin

Amine können als organische Derivate von Ammoniak betrachtet werden. Amine sind an einen Kohlenstoff stickstoffgebunden. Amine können als primäre, sekundäre und tertiäre Amine klassifiziert werden. Diese Klassifizierung basiert auf der Anzahl der organischen Gruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind. Daher hat primäres Amin eine R-Gruppe an Stickstoff gebunden; sekundäre Amine haben zwei R-Gruppen und tertiäre Amine haben drei R-Gruppen. Normalerweise werden in der Nomenklatur primäre Amine als Alkylamine bezeichnet. Es gibt Arylamine wie Anilin, und es gibt heterocyclische Amine. Wichtige heterocyclische Amine haben allgemeine Namen wie Pyrrol, Pyrazol, Imidazol, Indol usw. Amine haben eine trigonale bipyramidale Form um das Stickstoffatom herum. Der C-N-C-Bindungswinkel von Trimethylamin ist 108. 7, was nahe dem H-CH-Bindungswinkel von Methan ist. Somit wird das Stickstoffatom von Amin als sp ³ hybridisiert angesehen. Das ungeteilte Elektronenpaar in Stickstoff befindet sich also auch in einem sp ³ hybridisierten Orbital. Dieses ungeteilte Elektronenpaar ist hauptsächlich an den Reaktionen von Aminen beteiligt. Amine sind mäßig polar. Ihre Siedepunkte sind höher als die entsprechenden Alkane, da polare Wechselwirkungen möglich sind. Ihre Siedepunkte sind jedoch niedriger als die entsprechenden Alkohole. Primäre und sekundäre Aminmoleküle können starke Wasserstoffbrücken miteinander und mit Wasser bilden. Aber tertiäre Aminmoleküle können nur Wasserstoffbrücken zu Wasser oder anderen hydroxylischen Lösungsmitteln bilden (können keine Wasserstoffbrücken zwischen sich bilden). Daher haben tertiäre Amine einen niedrigeren Siedepunkt als die primären oder sekundären Aminmoleküle. Amine sind relativ schwache Basen. Obwohl sie im Vergleich zu Alkoxidionen oder Hydroxidionen stärker als Wasser sind, sind sie viel schwächer. Wenn Amine als Basen wirken und mit Säuren reagieren, bilden sie Aminiumsalze, die positiv geladen sind. Amine können auch quaternäre Ammoniumsalze bilden, wenn der Stickstoff an vier Gruppen gebunden ist und somit positiv geladen wird.

Amide

Amide ist ein Derivat der Carbonsäure. Sie haben daher einen Carbonylkohlenstoff mit einer daran gebundenen R-Gruppe. Und es gibt eine -NH2-Gruppe, die direkt an den Carbonylkohlenstoff gebunden ist. Amide ohne Substituenten an Stickstoff werden durch Addition von Amid an das Ende des gebräuchlichen Namens der relevanten Säure bezeichnet. Wenn an das Stickstoffatom Alkylgruppen gebunden sind, dann werden diese Gruppen als Substituenten bezeichnet. Amide mit keinen oder einer Substituenten am Stickstoff sind in der Lage, Wasserstoffbrücken miteinander zu bilden; somit sind die Schmelzpunkte und Siedepunkte solcher Amide höher.Moleküle mit N, N-disubstituierten Amiden können keine Wasserstoffbrücken untereinander bilden und haben daher niedrigere Schmelzpunkte und Siedepunkte.

Was ist der Unterschied zwischen Amine und Amide? • In Amiden ist der Stickstoff an einen Carbonylkohlenstoff gebunden, während in Aminen Stickstoff direkt an mindestens eine Alkyl / Arylgruppe gebunden ist. • Bei der Benennung von Amiden wird das Suffix -amid nach dem übergeordneten Namen verwendet. Aber in der Amin-Nomenklatur können Suffix -amine oder das Präfix - Amino mit ihren übergeordneten Namen verwendet werden. • Amide sind weniger basisch als Amine. Amide sind resonanzstabilisiert und werden aufgrund der induktiven Wirkung weniger einfach.