Unterschied zwischen Autosomen und Chromosomen

Autosome vs Chromosomen

erkannt. Wie die Zelltheorie angedeutet, beginnt eine neue Zelle durch die Zellteilung von einer vorbestehenden Zelle. Weitere Studien haben die Bedeutung der Zellteilung und Funktion des Chromosoms erkannt. Chromosomen können im Kern, in Eukaryoten, in Prokaryoten im Cytoplasma gesehen werden.

Chromosomen werden nur in der Kernteilung deutlich beobachtet. Zwischen den Perioden der nuklearen Abteilungen, die Interphase genannt werden, sind die Chromosomenarme nicht klar, daher erscheint sie wie ein Bündel von Strängen, die Chromatin genannt werden.

Zwei Arten von Chromosomen sind in einer Zelle zu sehen; Autosomen und geschlechtsbestimmende Chromosomen. Bei einem weiblichen, Geschlecht bestimmenden Paar von Chromosom ist XX und Männer haben XY-Chromosomen. Das Y-Chromosom ist kürzer als das X-Chromosom und es fehlen einige Gene, die auf dem X-Chromosom vorkommen.

Chromosomen

Chromosomen bestehen aus zwei identischen DNA-Strängen. DNA ist ein Polymer aus Nukleotiden, das aus Zucker-, Phosphat- und Esterphosphatbindungen besteht. Diese zwei DNA-Stränge sind an einem Ort, genannt Centromer, miteinander verbunden, und diese zwei Stränge sind als Schwesterchromatide definiert. Centromer kann überall entlang der Länge des Chromosoms sein, und zwei DNA-Stränge sind mit Histon-Protein bedeckt.

Eukaryoten haben lineare DNA, die Chromosomen im Kern bilden, die Informationen von Generation zu Generation tragen, während Prokaryoten zirkuläre DNA im Zytoplasma haben, die genetische Information trägt. Es ist nicht mit Protein bedeckt, um Chromosom zu bilden; daher nackte DNA genannt. Diese Chromosomen sind für die Übertragung der genetischen Information von Generation zu Generation verantwortlich. Die Einheit der Vererbung (dh Gene), die ein kleiner Teil der DNA ist, ist entlang des Chromosoms angeordnet. In einem Chromosom kann es mehrere tausend Gene geben, die für verschiedene Eigenschaften verantwortlich sind (Taylor et al., 1998).

Jede Spezies hat eine eindeutige Anzahl von Chromosomen in jeder Zelle. Menschen haben 46 Chromosomen, Fruchtfliegen haben 8 Chromosomen, Katzen haben 38 und Hunde 78 (Taylor et al, 1998). In einer Zelle existieren Chromosomen als Paare. Diese Chromosomenpaare sind identisch und werden daher homologe Chromosomen genannt. Ein Mensch hat also 23 homologe Chromosomen. Von den 23 Chromosomen sind 22 Autosomen und ein Paar ist Geschlechtschromosomen.

Autosome

Autosome sind Chromosomen im Menschen, die sowohl weibliche als auch männliche Eigenschaften bestimmen. Bei einem Menschen sind 22 Chromosomenpaare Autosomen, und das andere Paar bestimmt das Geschlecht des Menschen. Frauen haben zwei X-Chromosomen, während Männer ein Y-Chromosom und ein X-Chromosom haben.

Autosome werden entsprechend ihrer Größe nummeriert.Ein ganzer Satz von Chromosomen, der in einer Mikrophotographie angeordnet und gezeigt wird, wird als Karyogramm bezeichnet.

Was ist der Unterschied zwischen Chromosom und Autosom? • Der Hauptunterschied zwischen dem Chromosom und dem Autosom ist, dass jedes Autosom ein Chromosom ist, während alle Chromosomen keine Autosom sind. Es gibt auch andere Geschlechtschromosomen. • Hauptsächlich bestimmen Autosomen die anderen Merkmale außer der Geschlechtsbestimmung, während einige der Chromosomen das Geschlecht bestimmen. • Die Anzahl der Chromosomen ist in einer Zelle höher als die Anzahl der Autosomen in einer Zelle. • Autosome haben homologe Paare, während einige Chromosomen ein anderes Paar haben: bei einem Mann wird das Geschlecht durch das XY bestimmt.

Referenz

Taylor, D. J., Green N.P.O., Stout, G. W., (1998), Biological Science. Cambridge University Press, Cambridge