Unterschied zwischen SDS-PAGE und Gelelektrophorese Unterschied zwischen

SDS PAGE vs Gel Elektrophorese

Elektrophorese kann verwendet werden, um die Masse eines Objekts in der Regel für Protein und Desoxyribonukleinsäure (DNA) zu ermitteln. Der DNA-Strang kann, wenn er in Chemikalien eingeführt wird, den Informationsprozess beschleunigen oder verlangsamen. DNA-Marker mit bekannter Masse werden verwendet, um die Größe der Objekte, die sich nach Beendigung der Elektrophorese bewegen, anzunähern. Die Elektrophorese ist wahrscheinlich das am häufigsten verwendete Werkzeug für Molekularbiologen und Biochemiker.

Es gibt zwei Arten von Elektrophorese, die üblicherweise in diesem Prozess verwendet werden. Dies sind Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) und native Gelelektrophorese.

SDS-PAGE ist eine nicht-selektive Methode der Gelelektrophorese, die in Bereichen wie Biochemie, Forensik, Biologie und Genetik verwendet wird, um Protein von ihrer elektrophoretischen Mobilität zu lösen. SDS ist ein anionisches Tensid, das verwendet werden kann, um die Lyse von Zellen während der DNA-Extraktion und die Trennung von Proteinen in der SDS-PAGE zu unterstützen. Während der Elektrophorese wird zuerst eine Proteinmischung in einer Lösung von SDS verflüssigt. Dann wird eine Substanz namens Mercaptoethanol angewendet, um Disulfidbindungen zu entfernen, um das Protein linear zu machen. Die Elektrophorese wird dann initiiert. Die Ergebnisse würden zwei Reste von Molekülen ergeben, von denen eines SDS-PAGE ist.

Die Abwesenheit von SDS-PAGE ist kein Problem, da Gelelektrophorese immer noch nur durchgeführt werden kann, dass Proteine ​​nicht ihre gesamte Sekundär- und Tertiärstruktur verlieren und sich nicht zu allgemein geraden Stäben öffnen.

Bei der nativen Gelelektrophorese wird Gel als antikonvektives Medium verwendet. Es wird normalerweise zur Trennung von biologischen Makromolekülen wie DNA, Ribonukleinsäure (RNA) und Protein verwendet. Es kann auch zur Trennung von Nanopartikeln verwendet werden.

Es gibt zwei Hauptgele, die in der nativen Gelelektrophorese verwendet werden, nämlich:

Agarosegel, das für größere Moleküle verwendet wird. Dieses Gel identifiziert keine kleinen Unterschiede zwischen zwei Molekülbanden. Es wird auch nur für die Trennung von DNA verwendet. Die Visualisierung des Agarosegels erfolgt mit der Mischung von Ethidiumbromid.

Polyacrylamid-Gel, das für kleinere Moleküle verwendet wird. Dieses Gel identifiziert die Unterschiede zwischen den Molekülbanden. Neben der DNA kann es auch Proteine ​​trennen.

Zusammenfassung:

1. SDS-PAGE ist eine nichtselektive Methode der Gelelektrophorese, die in Bereichen wie Biochemie, Forensik, Biologie und Genetik verwendet wird, um Protein von ihrer elektrophoretischen Mobilität zu lösen, während Gelelektrophorese üblicherweise zur Trennung von biologischen Makromolekülen wie DNA, Ribonukleinsäure verwendet wird (RNA) und Protein. Es kann auch zur Trennung von Nanopartikeln verwendet werden.

2. Native Gelelektrophorese hat zwei Arten, nämlich: Agarosegel und Polyacrylamidgel.