Unterschied zwischen Sichelzelle SS und SC | Sichelzelle SS vs SC

Key Difference - Sichelzelle SS vs SC

Sichelzellenanämie, häufiger als Sichelzellkrankheit (Sickle Cell Disease, SCD) bezeichnet, ist ein genetischer Krankheitszustand, der die typische Form der roten Blutkörperchen (RBC) in eine Sichelform umwandelt, die das normale Funktionieren der RBCs unterbricht. Im Zusammenhang mit der Genetik hat eine Person, die an SCD leidet, zwei Kopien des abnormalen Hämoglobin-Gens geerbt, eines von jedem Elternteil. Das Hämoglobin-Gen befindet sich auf Chromosom 11. Abhängig von der Art der Genmutation, die in Chromosom 11 auftritt, kann SCD von vielen verschiedenen Subtypen sein. SCD gilt als autosomal rezessiv. Die Personen mit Sichelzell-Merkmal (AS) erben zwei verschiedene Arten von Hämoglobin-Genen; ein Gen für normales Hämoglobin (A) und das andere Gen für Sichelhämoglobin (S). Daher werden die Symptome von SCD (SS) nur dann entwickelt, wenn die Person zwei Kopien des Sichelhämoglobingens (S) geerbt hat, eines von jedem Elternteil. Wenn eine Person jedoch nur eine einzige Kopie des abnormalen Gens (S) erbt, wird die Person als Träger für die Krankheit bezeichnet, die ein Sichelzellen-Merkmal (AS) hat. Anämie ist das auffälligste Symptom für SCD. Sichelzellenanämie (SS) und Sichel-Hämoglobin-C-Krankheit (SC) sind zwei Arten von SCD, die bei einem Nachwuchs von zwei Elternteilen mit abnormalen Hämoglobin-Merkmalen auftreten. In der Sichelzelle SS erbt die Person zwei Sichelhämoglobin (S) -Gene von den Eltern, eine von jedem Elternteil , während in der Sichelzelle SC das Individuum das Hämoglobin C-Gen von einem Elternteil und das Hämoglobin-S-Gen erbt (Sichel-Hämoglobin-Gen) von den anderen . Dies ist der Hauptunterschied zwischen Sichelzelle SS und Sichelzelle SC. Sowohl SS- als auch SC-Erkrankungszustände entwickeln ähnliche Symptome, aber Sichelzellen-SC entwickelt weniger schwere Anämie.

INHALT

1. Übersicht und Tastendifferenz

2. Was ist Sichelzelle SS

3. Was ist Sichelzelle SC

4. Ähnlichkeiten zwischen Sichelzelle SS und SC

5. Seite an Seite Vergleich - Sichelzelle SS vs SC in Tabellenform

6. Zusammenfassung

Was ist Sichelzelle SS?

Im Zusammenhang mit SCD ist die SS der Sichelzellen SS oder Hämoglobin SS die häufigste Art, die im lebenden System schwerwiegende Komplikationen verursachen kann. Es ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Eine Person entwickelt Sichelzellen-SS-Zustand durch die Vererbung von zwei Kopien des Sichel-Hämoglobin (S) -Gens, eines von jedem Elternteil.

Abbildung 01: Sichelzelle SS Krankheitsvererbung

Schwere Anämiezustände einschließlich niedriger Hämoglobinwerte sind die häufigsten Symptome von Sichelzellen-SS.In der Sichelzelle SS wird die typische Scheibenform der RBC in eine Sichelform umgewandelt; diese Deformation der Erythrozyten stört ihre primären Funktionen. Andere Symptome der Sichelzelle SS sind Müdigkeit, wiederholte Infektionen, das Auftreten von periodischen Schmerzen und innere Organschäden. Eisenergänzungen gelten nicht als wirksam bei der Erhöhung der Hämoglobinwerte im Blut.

Was ist Sichelzelle SC?

Sichelzelle SC gilt als die zweithäufigste Erkrankung im Hinblick auf SCD. Es wird mit der Vererbung des Hämoglobin-C-Gens aus einem Elternteil und einem Sichelhämoglobin-Gen (S) aus dem anderen entwickelt. Anämie ist das auffälligste Symptom in Sichelzellen-SC, aber es ist weniger schwerwiegend als in Sichelzellen-SS. Das Hämoglobin-C-Gen polymerisiert nicht so schnell wie Sichelhämoglobin (S). Daraus ergibt sich die Bildung von wenigen Sichelzellen.

Abbildung 02: Sichelzelle

Die Symptome der Sichelzelle SC ähneln denen der Sichelzellen-SS. In der Sichelzelle SC entwickeln die Individuen signifikante Retinopathiebedingungen und Knochennekrosen. Gelbsucht kann gelegentlich als Symptom auftreten. Das Auftreten des Hämoglobin-C-Gens ist geringer als das des Hämoglobin A-Gens in der Sichelzelle SC. Diese Krankheitszustände können ebenfalls zu einer Vergrößerung der Milz führen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Sichelzelle SS und SC?

Beide teilen ähnliche Symptome von SCD einschließlich Anämie.

Was ist der Unterschied zwischen Sichelzelle SS und SC?

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Sichelzelle SS vs SC
Sichelzelle SS ist eine Art Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichelhämoglobin (S) -Genen auftritt; einer von jedem Elternteil.	Sichelzelle SC ist eine Art Sichelzellenkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin-C-Gens und eines Sichelhämoglobin (S) -Gens von den Eltern auftritt.
Anämie
Sichelzelle SS entwickelt schwere anämische Zustände.	Die von Sickle cell SC entwickelten anämischen Zustände sind vergleichsweise geringer als die von Sichelzellen SS.

Zusammenfassung - Sichelzelle SS vs SC

Sichelzellenkrankheit ist eine genetische Erkrankung, die die typische Form der RBC stört und die normale Funktion der Zelle beeinträchtigt. Abhängig von der Art der Mutation kann SCD in viele verschiedene Typen kategorisiert werden. Es ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Es gibt zwei Arten von SCD: Sichelzelle SS und Sichelzelle SC. Sichelzelle SS ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichelhämoglobin (S) -Genen auftritt, einer von jedem Elternteil. Sichelzelle SC ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin-C-Gens und eines Sichel-Hämoglobin (S) -Gens von den Eltern auftritt. Beide Krankheitszustände entwickeln ähnliche Symptome, obwohl die Sichelzellen-SS-Anämie im Vergleich zur Sichelzellen-SC schwerer ist. Dies ist der Unterschied zwischen Sichelzelle SS und Sichelzelle SC. Wenn eine Person nur ein Sichelhämoglobingens (S) und ein normales Hämoglobingens (A) erhält, wird diese Person als Träger der Krankheit bezeichnet.

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Referenzen:

1. "Was ist Sichelzellkrankheit? "Nationales Herz-Lungen-und Blut-Institut, U.S. Abteilung für Gesundheit und menschliche Dienstleistungen, 10 Aug. 2017, verfügbar hier. Zugriff am 4. September 2017.

2. "Was ist Sichelzelle. "Die Sichelzellen-Stiftung von North Alabama, hier verfügbar. Zugriff am 4. September 2017.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Sichelzelle 02" durch nationales Herz-Lungen- und Blut-Institut (NIH) - Nationales Herz-Lungen- und Blut-Institut (NIH) (Gemeines Gebiet) über Commons Wikimedia

2. "1911 Sichelzellen" von OpenStax College - Anatomie & Physiologie, Connexions-Website. Hier erhältlich, Jun 19, 2013. (CC BY 3. 0) via Commons Wikimedia