Unterschiede zwischen Purinen und Pyrimidinen Unterschied zwischen

Purine vs Pyrimidine

In der Mikrobiologie gibt es zwei Arten von stickstoffhaltigen Basen, die die zwei verschiedenen Arten von Nukleotidbasen in DNA und RNA ausmachen. Diese zwei Arten werden Purine und Pyrimidine genannt. Die Purine bestehen aus zwei Kohlenstoff-Stickstoffringbasen mit vier Stickstoffatomen, während die Pyrimidine aus Stickstoffbasen mit einem Kohlenstoffatom und zwei Stickstoffatomen aufgebaut sind. Diese beiden Verbindungen dienen als Bausteine ​​für eine Vielzahl von organischen Verbindungen, die in der Natur und in unserem Körper gefunden werden können. Purine und Pyrimidine haben die gleiche Funktion; Beide umfassen die Produktion von RNA und DNA, Proteinen und Stärken, Enzymregulation und Zellsignalisierung. Beide Basen sind Energiequellen. Der Prozess, bei dem diese beiden Verbindungen Wasserstoff bilden, wird Basenpaarung genannt.

Purine und Pyrimidine

Ein Purin ist als heterocyclische aromatische organische Verbindung bekannt. Es besteht aus einem Pyrimidinring, der an einen Imidazolring kondensiert ist. Es besteht aus zwei der vier Nukleobasen in DNA und RNA, die Adenin und Guanin sind. Es kann künstlich durch eine Traube-Purinsynthese erzeugt werden. Im Jahr 1994 wurde diese Verbindung von einem deutschen Chemiker Emil Fischer geprägt. Es wird gesagt, dass Purine biologisch als Nukleoside synthetisiert werden. Sie finden sich in hohen Konzentrationen in Fleischprodukten, insbesondere in Leber und Nieren. Beispiele für Purine sind Bries, Sardellen, Makrelen, Jakobsmuscheln, Bier aus der Hefe und Soße.

Auf der anderen Seite ist Pyrimidin, ähnlich wie das Purin, eine aromatische heterocyclische organische Verbindung, besteht aber nur aus einem Kohlenstoffring. Es gleicht die anderen Basen in DNA und RNA aus, die Cytosin und Thymin in der DNA und Cytosin und Uracil in der RNA sind. Seine Ringe sind auch Bestandteile von mehreren größeren Verbindungen, wie Thiamin und einige synthetische Barbiturate. Es kann in einem Labor mit organischer Synthese hergestellt werden, auch durch die Biginelli-Reaktion. Im Vergleich zu Purinen sind Pyrimidine viel kleiner. Die gesamte Untersuchung von Pyrimidinen begann 1884 bei Pinner - er synthetisierte Derivate durch Kondensation von Acetessigsäureethylester mit Aminidinen. Er prägte das Wort "Pyrimidin" im Jahr 1900. Pyrimidine können in Meteoriten gefunden werden, Wissenschaftler wissen jedoch nicht, wo es begann. Außerdem zersetzt es sich photolytisch unter UV-Licht in Uracil.

Unterschiede

Einer der Unterschiede, den sie tragen, ist, dass Purine im Vergleich zu Pyrimidinen höhere Schmelz- und Siedepunkte haben. Die Purinmoleküle sind komplex und schwer - sie nehmen mit einer größeren Anzahl von Molekülreaktionen als Pyrimidine teil. Purine fungieren auch als Vorläufermoleküle - Vorläufermoleküle sind Moleküle, die üblicherweise in einer unreifen Form synthetisiert werden und einer Verarbeitung bedürfen, bevor sie aktiv sind.Auf der anderen Seite fungieren Pyrimidine nicht als Vorläufermoleküle.

Abgesehen von der Tatsache, dass Purine Stickstoffringe mit zwei Kohlenstoffatomen haben und Pyrimidine nur Ein-Kohlenstoff-Ringe haben, ist ihr Hauptunterschied, dass der Hauptabbau bei einem Purinkatabolismus in Harnsäure und bei einem Pyrimidin-Katabolismus endet Der Hauptabbau endet mit Ammoniak, Kohlendioxid und Beta-Aminosäuren.

Zusammenfassung:

1. Ein Purin ist dafür bekannt, eine heterocyclische aromatische organische Verbindung zu sein. Es besteht aus einem Pyrimidinring, der an einen Imidazolring kondensiert ist. Es besteht aus zwei der vier Nukleobasen in DNA und RNA, die Adenin und Guanin sind. Es kann künstlich durch eine Traube-Purinsynthese erzeugt werden.

2. Auf der anderen Seite ist Pyrimidin, ähnlich wie Pyridin, eine aromatische heterocyclische organische Verbindung, besteht aber nur aus einem Kohlenstoffring. Es bildet die anderen Basen in DNA und RNA, die Cytosin und Thymin in der DNA und Cytosin und Uracil in der RNA sind. Seine Ringe sind auch Bestandteile von mehreren größeren Verbindungen, wie Thiamin und einige synthetische Barbiturate.