Differenz zwischen Amniozentese und chronischer Villus Sampling Unterschied zwischen

Amniozentese vs Chronic Villus Sampling

Schwangerschaft ist eine besorgniserregende Zeit für werdende Mütter. In der heutigen medizinisch verbesserten Welt sind verschiedene Tests verfügbar, um Probleme mit dem wachsenden Fötus zu erkennen. Während der Schwangerschaft wird die werdende Mutter mehreren Bluttests unterzogen. Obwohl Blutuntersuchungen einen ausgezeichneten Überblick über alle medizinischen Zustände bieten können, sind sie in ihrer Diagnose nicht schlüssig. Damit das medizinische Team das Wohlbefinden des Fötus beurteilen kann, müssen einige entscheidende Tests durchgeführt werden.

Chronische Villus Sampling ist ein Test, der in den frühen Stadien der Schwangerschaft durchgeführt werden kann. Es ist wichtig, Anomalien im ersten Trimester zu erkennen; Wenn sie früh genug erkannt werden, können die Eltern und das medizinische Team entscheiden, was die beste Maßnahme ist. Chronic Villus Sampling, kurz CVS-Test, ist ein einfacher Test, der direkt im Mutterleib durchgeführt wird. Eine lange dünne Nadel wird vorsichtig in die Plazenta eingeführt und ein kleines Stück zum Testen entfernt. Das Gewebe aus der Plazenta wird dann im Labor auf etwaige fetale Chromosomenanomalien getestet. Wie bei jedem medizinischen Eingriff besteht hier ein potenzielles Risiko bei der Durchführung des CVS-Tests. Die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt ist nach Durchführung des Tests leicht erhöht.

Amniozentese ist ein ziemlich ähnlicher Test zum CVS-Test. Ein wesentlicher Unterschied zwischen den beiden ist der Zeitrahmen. Während der CVS-Test im ersten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt wird, wird die Amniozentese erst viel später in der Schwangerschaft durchgeführt; Die 15. oder 16. Schwangerschaftswoche ist ein idealer Zeitpunkt für den medizinischen Eingriff. Der Test besteht aus einer großen dünnen Nadel, die in den Fruchtwassersack eingeführt wird, und die Nadel wird dann verwendet, um eine kleine Probe des Fruchtwassers zu entnehmen. Die Flüssigkeit wird dann im Labor auf genetische Anomalien untersucht. Genau wie CVS, besteht eine größere Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt, wenn Sie den Test haben.

Beide Tests werden in der Regel Frauen über fünfunddreißig angeboten. Schwangerschaften bei Frauen über diesem Alter gelten als hohes Risiko, mit einer größeren Wahrscheinlichkeit einer genetischen Störung. Die genetischen und Anomalie-Tests werden allgemein für alle Mütter mit hohem Risiko angeboten, aber wegen des hohen Risikos einer Fehlgeburt unternehmen nicht alle Frauen dieses Verfahren.

Zusammenfassung

1. Amniozentese und Chronic Villus Sampling sind beide Tests, die Auffälligkeiten mit dem sich entwickelnden Fötus aufdecken.

2. Chronic Villus Sampling ist ein interner Test, der im ersten Trimester der Schwangerschaft durchgeführt wird.

3. Amniozentese ist ein Gentest, der in der 15. oder 16. Schwangerschaftswoche beginnt

4.Bei beiden Tests wird eine lange Nadel in die Plazenta eingeführt.

5. Beide Tests bergen das Risiko einer Fehlgeburt.

6. Amniozentese und Chronic Villus Sampling sind genetische Anomalien, die vor allem bei Frauen über 35 Jahren angeboten werden.

7. Letztendlich ist es die Entscheidung der Frauen, was nach den Testergebnissen zu tun ist.