Unterschied zwischen Mutation und Polymorphismus

Mutation gegen Polymorphismus

In Eukaryoten findet sich DNA in Chromosomen im Zellkern. Chromosomen bestehen aus einem einzigen Molekül aus DNA und Histonproteinen. Chromosomen sind linear und DNA in ihnen ist doppelsträngig. Es gibt viele Chromosomen in einem einzigen Kern. Jedes Chromosom enthält ein langes DNA-Molekül und besteht aus Millionen von Nukleotiden. Ein Nukleotid unterscheidet sich nur in der Reihenfolge der stickstoffhaltigen Basenpaare. Die Basensequenz dieser Ketten unterscheidet sich voneinander. Im DNA-Molekül fungieren verschiedene Teile als unterschiedliche Gene. Ein Gen ist eine spezialisierte genetische Information, die durch eine bestimmte Sequenz eines Basenpaares bestimmt wird. Menschen haben 23 Chromosomenpaare. Einer von ihnen ist ein Geschlechtschromosom und die anderen 22 sind Autosomen.

Was ist Mutation?

Mutationen sind Veränderungen im genetischen Material; das heißt DNA, die vererbbar ist oder auf die zukünftigen Generationen übertragen werden kann. Mutationen werden auf viele Arten verursacht. Mutationen können aufgrund von Fehlern während der Replikation, abnormaler Segregation während der Meiose, mutagenen Chemikalien und Strahlungen auftreten. Mutationen können chromosomale Mutationen oder Genmutationen sein. Chromosomale Mutation ist eine Art von Mutation, die an der Veränderung der Chromosomenzahl beteiligt ist. Dies geschieht aufgrund von Fehlern während der Segregation von Chromosomen in der Meiose. Manche Menschen haben nur ein X-Chromosom, um das Geschlechtschromosom zu repräsentieren. Dieser Zustand wird als Turner-Syndrom bezeichnet. Diejenigen Individuen, die eine geringere Anzahl von Chromosomen als die normale Zahl haben, werden Aneuploide genannt. Einige Personen haben ein zusätzliches Autosom. Dieser Zustand ist als Down-Syndrom bekannt. Das Kline-Syndrom beruht auf einem zusätzlichen Geschlechtschromosom. Zusätzlich kann sich der gesamte Satz von Chromosomen ändern. Dieser Zustand wird Polyploidie genannt. Genmutationen betreffen ein einzelnes Gen. Albinismus, Hämophilie, Farbenblindheit, Thalamyämie und Sichelzellenanämie sind Folgezustände von Genmutationen. Normalerweise sind Mutationen nachteilig, aber einige können Mutanten nützliche Zeichen bringen; Diese Instanzen sind jedoch selten.

Was ist Polymorphismus?

Polymorphismus ist eine Veränderung der DNA-Sequenz, die in einer Population üblich ist. Mit anderen Worten, es muss mehr als einen Phänotyp für einen bestimmten Charakter in einer Population geben, um als Polymorphismus bezeichnet zu werden. Um Polymorphe zu werden, müssen die Individuen in der Population zu einem bestimmten Zeitpunkt denselben bestimmten Lebensraum besetzen. Polymorphismus ist sehr wichtig, um die Artenvielfalt zu erhöhen und sich an eine bestimmte Umgebung anzupassen. Polymorphismus ist in evolutionären Prozessen sehr wichtig. Die Charaktere sind vererbbar, und sie werden von einer Generation zur nächsten übertragen.Mit der Zeit erfahren die einzelnen Charaktere eine natürliche Selektion.

Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Polymorphismus? • Mutationen treten hauptsächlich bei einer oder zwei Personen auf, und das ist häufiger weniger als 1% der Bevölkerung. Mutationen können für den Einzelnen schädlich sein oder nicht. • Polymorphismus wird häufiger in einer gemeinsamen Population gefunden. Daher tritt es mindestens bei 1% der Individuen der Bevölkerung auf. Polymorphismus kann auch für Individuen schädlich sein oder möglicherweise nicht sein. Es ist jedoch öfter der Vorteil der Individuen in einer Bevölkerung, sich besser an eine bestimmte Umgebung anzupassen.