Unterschied zwischen Mutation und Rekombination | Mutation vs. Rekombination

Mutation vs. Rekombination

Mutation, Rekombination, Mutation, Rekombination Definition Was ist Rekombination? Das Ausmaß der Veränderung, das in Genomen aufgrund von Mutation und Rekombination auftritt, ist der Hauptunterschied zwischen diesen beiden Prozessen. Mutation und Rekombination sind die beiden Prozesse, die das Genom im Laufe der Zeit verändern. Obwohl beide Prozesse unabhängig sind, formen sie das Genom ständig. Die meisten dieser Veränderungen werden nicht an die nächste Generation weitergegeben, aber einige Veränderungen werden einen hohen Einfluss auf die Nachkommen haben, indem sie das Schicksal der Arten bestimmen. Veränderungen, die der DNA in somatischen Zellen passieren, sind normalerweise nicht vererbbar, während Änderungen, die an DNA in Keimbahnzellen auftreten, vererbt werden können. Auch wenn diese Veränderung destruktiv ist, kann es für die Zelle, das Organ, den Organismus oder sogar für die Spezies einen erheblichen Schaden geben. Wenn es sich um eine konstruktive Veränderung handelt, kann es letztlich für die Art vorteilhaft sein.

Was ist Mutation?

Die Mutation ist definiert als Änderungen in der Nukleotidsequenz eines Genoms und die Änderungen werden nicht durch Reparatur von Enzymen korrigiert. Diese Mutationen können einzelne Basenänderungen (Punktmutationen ), kleine Insertion oder Deletion sein. Mutationsverursachende Mittel sind als Mutagene bekannt. Die häufigsten Mutagene sind irreführende Replikation, Chemikalien und Strahlung. Chemikalien und Strahlung verändern die Struktur des Nukleotids, und wenn die Veränderung nicht repariert wird, wird die Mutation dauerhaft sein.

Es gibt verschiedene Enzyme, die diese DNA-Mutationen wie Methyl Guanin, Methyltransferase und DNA Polymerase III reparieren. Diese Enzyme werden vor Beginn der Zellteilung (vorreplikativ) und nach der Zellteilung (post-replikativ) nach Fehlern und Schäden suchen.

Mutationen in der kodierenden Region (dh in den Regionen der DNA, in denen die Protein - Translationssequenz gespeichert ist) können für die Zelle, das Organ oder den Organismus schädlich sein (Punktmutation in der dritten Base eines Codons, stille Mutation ).

ZB: - Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, die durch eine Punktmutation verursacht wird.

Mutationen in nicht-kodierender DNA verursachen weniger Schaden, obwohl es, wenn es vererbt wird, schädlich sein kann, wenn die Mutation die Aktivierung stiller Gene verursacht.

Es ist bekannt, dass Insertions- oder Deletionsmutationen den Leserahmen verschieben (Frameshift-Mutationen ), was zu einer defekten Proteinsynthese führt, die tödliche Krankheiten beim Menschen verursacht.

Obwohl die meisten Mutationen schädlich sind, gibt es einige Mutationen, die vorteilhaft sind.Zum Beispiel sind die meisten Europäer gegen eine HIV-Infektion resistent, da eine Punktmutation während der Evolution aufgetreten ist.

Was ist Rekombination?

Rekombination ist der -Prozess von großmaßstäblichen Veränderungen in der Nucleotidsequenz des Genoms und die sind in der Regel nicht durch DNA-Reparaturmechanismen repariert. Es gibt zwei Arten von Rekombinationen, Crossover- und Nicht-Crossover-Rekombination. Crossover-Rekombination ist das Ergebnis des Austausches von DNA-Fragmenten homologer Chromosomen durch die Bildung einer doppelten Feiertagsübergangsstelle. Nicht-Crossover-Rekombination erfolgt durch syntheseabhängiges Strangglühen, bei dem kein Austausch von genetischem Material zwischen Chromosomen stattfindet. Stattdessen wird die Sequenz eines Chromosoms kopiert und in die Lücke des anderen Chromosoms eingefügt, und die Sequenz des Matrizenchromosoms bleibt intakt.

Die Rekombination kann im Allgemeinen zwischen den beiden Schwesterchromatiden innerhalb des Chromosoms erfolgen (Transposition).

Während der Meiose in Keimbahnzellen ist die Rekombination ein häufig beobachteter Prozess zwischen nicht-homologen Chromosomen. In somatischen Zellen findet eine Rekombination zwischen homologen Chromosomen statt.

Die Rekombination ist während der B-Zell-Produktion essentiell. Es gibt auch einige Reparatursysteme, die Rekombination beinhalten.

Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Rekombination?

Sowohl Mutation als auch Rekombination sind Prozesse, die die Nukleotidsequenz eines Genoms verändern. Beide Prozesse verursachen Defekte in Zellen, Organen und Organismen und können tödlich sein. Beide Prozesse können sowohl für Organismen als auch für die Art von Vorteil sein. Beide Prozesse sind wichtige Prozesse während der Evolution. Es gibt jedoch auch einige Unterschiede zwischen den beiden Prozessen. Schauen wir uns sie an.

• Definition von Rekombination und Mutation:

• Mutation ist ein Prozess, der die Nucleotidsequenz eines Genoms in einem kleinen Maßstab verändert und die Veränderungen nicht durch die Reparatur von Enzymen korrigiert werden.

• Rekombination ist der Hauptprozess, der die Nukleotidsequenz eines Genoms in großem Maßstab verändert und die Veränderungen werden normalerweise nicht durch DNA-Reparaturmechanismen repariert.

• Typen:

• Mutation - Punktmutation und Rasterverschiebung> • Rekombination - Crossover Rekombination und Non-Crossover Rekombination

• Ursachen:

• Mutation - Chemikalien und Strahlung.

• Rekombination - Rekombination ist ein Enzym-kontrollierter Mechanismus.

• Ort:

• Mutationen können an zufälligen Stellen des Genoms auftreten.

• Die Rekombination ist normalerweise ortsspezifisch.

• Reparieren:

• Die Mutation kann von den Reparatursystemen in der Zelle repariert werden.

• Rekombination ist manchmal ein Reparaturprozess.

• Vorkommen:

• Mutationen können jederzeit passieren.

• Die Rekombination erfolgt während der Zellteilung.

• Kopieren von Genen:

• Mutation kopiert keine Gene.

• Rekombination kann Gene im Genom kopieren.

Bilder Courtesy: Punktmutationen und Thomas Hunt Morgans Darstellung der Überquerung (1916) via Wikicommons (Public Domain)