Unterschiede zwischen EDS und Marfan-Syndrom Unterschied zwischen

EDS vs Marfan-Syndrom < Gesundheitsprobleme waren schon immer ein Thema und ein kontinuierliches Diskussionsthema, vor allem wenn wir jemanden in der Familie haben, der es durchmacht. Eines dieser Probleme ist das, was sie EDS oder Ehlers-Danlos-Syndrom nennen, das normalerweise mit MFS, auch Marfan-Syndrom genannt, assoziiert und manchmal auch mit diesem verwechselt wird. Meistens sind sie so miteinander verbunden, dass manche Leute annehmen, dass wenn sie einen haben, sie auch den anderen haben … was nicht ganz richtig ist, und gleichzeitig ist es besser, darüber zu diskutieren und richtig definiert, damit Eltern und Verwandte, die vielleicht jemanden kennen, der diese Symptome bemerkt, über die wir hier reden werden, sich die Zeit nehmen könnten, ihren Verwandten durch die richtigen Ärzte überprüfen und weiter bewerten zu lassen.

Was ist EDS?

Früher haben wir den vollständigen Namen der Störung angegeben, und um zu definieren, was EDS ist, ist es kurz gesagt eine multisystemische Störung. Was vollständig betroffen ist, sind die weichen Bindegewebe. Es ist auch genetisch bedingt, was bedeutet, dass, wenn eines oder beide Eltern es haben, es eine 50% ige Chance gibt, dass das Kind auch würde. EDS ist ein Defekt, der durch ein Protein namens Kollagen verursacht wird. EDS ist durch mehrere Bedingungen gekennzeichnet, und diese sind: Haut Dehnbarkeit, Join Hypermobilität und Gewebe Fragilität. Kollagen ist wichtig, weil es der Baustein des Körpers ist, der Unterstützung und Stärke bietet. Es betrifft die Bänder im Körper, die Organe und die Sehnen, um nur einige zu nennen. Dies bedeutet, wenn Kollagen im Körper defekt ist, würde es auch intern Probleme erzeugen. Basierend auf Studien ist eins von 5 000 das aktuelle Verhältnis von jemandem, der von EDS betroffen sein könnte.

Was ist MFS?

MFS ist, ähnlich wie EDS, auch eine multisystemische Störung. Es betrifft auch das weiche Bindegewebe, aber was ist anders an MFS zu EDS ist die Ursache. Bei MFS wird die Störung durch Mutationen in den Genen, speziell dem FBN1-Gen, verursacht. Dies ist ein wichtiges Gen in der Entwicklung des Körpers, da sich die Codierung dieses Gens auf das mikrofibrilläre Protein Fibrillin-1 konzentriert. Das Gen FBN1 beeinflusst jedoch auch die strukturellen Störungen des Bindegewebes, weshalb meistens die Symptome, dass MFS-Patienten mit EDS fehldiagnostiziert werden und manchmal umgekehrt. Personen, die möglicherweise MFS haben, zeigen die folgenden Symptome: größer als ihre Kollegen mit einem schlanken und schlaksigen Build. Sie haben unverhältnismäßig lange Arme, lange Beine, und ihre Finger und Zehen sind lang und dünn. Ihre Gelenke sind flexibel und locker. Patienten haben Kurzsichtigkeit oder Kurzsichtigkeit oder andere Sehprobleme. Es gibt bestimmte Gesichtsmerkmale wie einen kleinen Unterkiefer, tief liegende Augen, ein langes, dünnes Gesicht, ein hoch gewölbtes Munddach und überfüllte Zähne.Denken Sie jedoch daran, dass dies allgemeine Merkmale und Symptome sind, und Sie sollten sich daran erinnern, dass diese Eigenschaften alle zusammen auftreten oder die meisten von ihnen vorhanden sind. Lassen Sie einen Arzt oder eine Gruppe von Ärzten einen Patienten diagnostizieren, der sie haben könnte; Das ist immer das Beste.

ZUSAMMENFASSUNG:

EDS und MFS sind beide multisystematische Störungen. Beide sind mit dem weichen Bindegewebe verwandt und beeinflussen es.

EDS und MFS unterscheiden sich durch die spezifische "Ursache", die dem Patienten diese Art von Störung gibt. EDS-Patienten haben es wegen einer Proteinstörung namens Kollagen. MFS-Patienten haben es wegen eines bestimmten Gens namens FBN1.

Bestimmte Symptome werden bei Patienten beobachtet, die entweder EDS oder MFS haben. Es ist wichtiger, dass ein Spezialist oder eine Gruppe von Spezialisten den Patienten diagnostiziert, bevor er zu seiner eigenen Schlussfolgerung kommt, die nur auf dem basiert, was Sie sehen, wie zum Beispiel physische Attribute.