Unterschied zwischen MS und ALS Unterschied zwischen

Anonim

MS vs ALS

Es ist ziemlich traurig und beunruhigend, dass manche Menschen im Laufe ihres Lebens Krankheiten bekommen. Was trauriger ist, ist, wenn es sich um ein neurologisches Problem handelt, das langfristig ernsthafte Probleme verursachen kann, wenn es nicht mit geeigneten medizinischen Eingriffen behandelt oder aufrechterhalten wird. Diese Arten von Krankheiten würden uns erkennen lassen, dass wir immer noch glücklich sind zu leben. Dass Gott uns eine zweite Chance gab zu leben, sollte uns dankbar machen.

MS und ALS sind zwei neurologische Krankheiten, die auf lange Sicht ziemlich schwächend sind. "MS" steht für "Multiple Sklerose", "ALS" für "Amyotrophe Lateralsklerose". "Amyotrophe" bedeutet "keine Muskelernährung. "Seitlich" bedeutet "Seite. "Sklerose" bedeutet "Verhärtung des Bindegewebes", die zunimmt und die Verhärtung verursacht. Beides sind Erkrankungen des Rückenmarks. Lassen Sie uns versuchen, beide Krankheiten zu unterscheiden.

Im Hinblick auf die Lebenserwartung können MS-Patienten bis ins hohe Alter leben. ALS-Patienten sterben leider jünger, weil die aufsteigende Lähmung dauerhaft wird. Dies hält ihren Zwerchfellmuskel zum Atmen auf, der sie sterben lässt. Bei ALS-Symptomen handelt es sich um die willkürlichen Muskeln, während bei MS sowohl willkürliche als auch unwillkürliche Muskeln beteiligt sind.

MS verursacht eine Anomalie am Myelin. Die Myelinscheide ist verantwortlich für die Abdeckung der Nerven. ALS betrifft dagegen die motorischen Nervenzellen des Rückenmarks. ALS ist auch als Lou Gehrig-Krankheit bekannt.

Bei den ersten Symptomen, die bei MS auftreten, handelt es sich meist um eine Optikusneuritis, die durch Verschwommensehen gekennzeichnet ist. Der andere ist Parästhesie, was Taubheit oder Kribbeln der Extremitäten bedeutet. Bei ALS ist es jedoch eine Muskelschwäche, die nur auf einer Seite des Körpers des Patienten auftritt. Es würde auch ein Problem beim Schreiben oder Aufnehmen von Objekten in dieser betroffenen Gliedmaße oder Hand geben. Es würde auch Schwierigkeiten beim Treppensteigen geben.

ALS ist progressiv und tödlich. Es verursacht den Tod in zwei bis vier Jahren nach der ersten Diagnose und dem Beginn der Symptome. Die übliche Todesursache bei Menschen mit ALS ist Atemversagen und Lungenentzündung. MS ist dauerhaft, aber nicht tödlich. Menschen mit MS sterben in der Regel ein Jahrzehnt früher als fünf Jahre früher als die normale Bevölkerung.

Es gibt keine Behandlungen für ALS und MS. Diese Krankheiten werden mit einer MRT diagnostiziert. Es wird von Neurologen oder einem Arzt diagnostiziert, dessen Spezialität das Nervensystem ist, das das Gehirn, Rückenmark und Neuronen umfasst. Für beide neurologischen Erkrankungen sind noch keine Ursachen bekannt.

Zusammenfassung:

1. ALS ist progressiv und tödlich, während MS dauerhaft, aber nicht tödlich ist.

2. ALS-Patienten sterben innerhalb von zwei bis vier Jahren nach der Diagnose, während MS-Patienten fünf bis neunzehn Jahre jünger als die Bevölkerung sterben.

3. ALS-Patienten zeigen eine einseitige Schwäche als das Anfangssymptom, während MS-Patienten

eine Verschwommenheit des Sehens und der Parästhesie zeigen.

4. Bei ALS-Symptomen involvieren sie die willkürlichen Muskeln, während sie bei MS sowohl die willkürlichen als auch die unwillkürlichen Muskeln betreffen.