Unterschied zwischen Acetaldehyd und Aceton

Hauptunterschied - Acetaldehyd vs Aceton

Sowohl Acetaldehyd als auch Aceton sind kleine organische Moleküle, aber es gibt einen Unterschied zwischen ihnen, basierend auf ihren funktionellen Gruppen. Mit anderen Worten, sie sind zwei verschiedene Carbonylverbindungen mit unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften. Aceton ist das kleinste Mitglied der Ketongruppe, während Acetaldehyd das kleinste Mitglied der Aldehydgruppe ist. Der Schlüsselunterschied zwischen Acetaldehyd und Aceton ist die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Struktur ; Aceton hat drei Kohlenstoffatome , aber Acetaldehyd hat nur zwei Kohlenstoffatome. Der Unterschied in der Anzahl der Kohlenstoffatome und zwei verschiedene funktionelle Gruppen führt zu vielen anderen Unterschieden in ihren Eigenschaften.

Was ist Aceton?

Aceton ist das kleinste Mitglied der Ketongruppe, auch bekannt als Propanon . Es ist eine farblose, flüchtige, brennbare Flüssigkeit, die als Lösungsmittel verwendet wird. Die meisten organischen Lösungsmittel lösen sich nicht in Wasser auf, aber Aceton ist mit Wasser mischbar. Es wird sehr oft im Labor und als Hauptwirkstoff in Nagellackentfernerflüssigkeiten und in Farbverdünnern zur Reinigung eingesetzt.

Acetaldehyd, auch bekannt als

Ethanal ist das kleinste Mitglied der Aldehydgruppe. Es ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit stark erstickendem Geruch. Es gibt viele industrielle Verwendungen wie die Herstellung von Essigsäure, Parfüms, Drogen und einige Aromen.

Struktur und allgemeine Eigenschaften von Acetaldehyd und Aceton

Aceton:

Die Summenformel von Aceton C

3 H 6 O. Es ist das einfachste Mitglied der Keton-Familie. Es ist eine flüchtige, brennbare Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Acetaldehyd: Die Summenformel von Acetaldehyd C

2 H 4 O. Es ist das einfachste und eines der wichtigsten Elemente der Aldehydfamilie. Es ist eine farblose, flüchtige, brennbare Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Vorkommen von Acetaldehyd und Aceton Aceton:

Aceton liegt im Allgemeinen im menschlichen Blut und im Urin vor. Es wird auch während des normalen Stoffwechsels im menschlichen Körper erzeugt und entsorgt. Wenn Menschen Diabetiker haben, wird sie in größeren Mengen im menschlichen Körper produziert.

Acetaldehyd: Acetaldehyd kommt in verschiedenen Pflanzen (Kaffee), Brot, Gemüse und reifen Früchten vor.Darüber hinaus ist es in Zigarettenrauch, Benzin-und Diesel-Abgas gefunden. Es ist auch ein Zwischenprodukt im Stoffwechsel von Alkohol.

Verwendungen von Acetaldehyd und Aceton Aceton:

Aceton wird hauptsächlich in den chemischen Laboren als organisches Lösungsmittel eingesetzt und ist auch der Wirkstoff zur Herstellung von Nagellackentfernern und Verdünnungsmitteln in der Farbenindustrie.

Acetaldehyd: Aceton wird zur Herstellung von Essigsäure, Parfüms, Farbstoffen, Aromastoffen und Arzneimitteln verwendet.

Eigenschaften von Acetaldehyd und Aceton Identifizierung

Aceton:

Aceton zeigt ein positives Ergebnis für den Iodoform-Test. Daher kann es leicht von Acetaldehyd mit Iodoform-Test unterschieden werden.

Acetaldehyd: Acetaldehyd gibt dem

"Tollen-Reagens" einen Silberspiegel, während Ketone kein positives Ergebnis für diesen Test liefern. Weil es nicht leicht oxidieren kann. Der Chromsäure-Test und das Fehling-Reagens können auch zur Identifizierung von Acetaldehyd verwendet werden. Reaktivität Die Reaktivität von Carbonylgruppen (Aldehyde und Ketone) ist hauptsächlich auf die Carbonylgruppe (C = O) zurückzuführen.

Aceton:

Im Allgemeinen sind Alkylgruppen elektronendonierende Gruppen. Aceton hat zwei Methylgruppen und verringert die Polarisation der Carbonylgruppe. Daher macht es die Verbindung weniger reaktiv. Zwei Methylgruppen, die an beiden Seiten der Carbonylgruppe angebracht sind, führen zu einer stärkeren stearischen Behinderung. Daher ist Aceton weniger reaktiv als Acetaldehyd.

Acetaldehyd: Im Gegensatz dazu weist Acetaldehyd nur eine Methylgruppe und ein Wasserstoffatom an der Carbonylgruppe auf. Da die Methylgruppe Elektronen abgibt, entzieht das Wasserstoffatom Elektronen; Dies macht das Molekül polarisiert, und es macht das Molekül reaktiver. Im Vergleich zu Aceton hat Acetaldehyd weniger stearische Effekte, und andere Moleküle können sich leicht nähern. Aus diesen Gründen ist Acetaldehyd reaktiver als Aceton.