Acyclovir vs Valacyclovir | Unterschied zwischen Acyclovir und Valacyclovir

Acyclovir vs Valacyclovir

Acyclovir und Valaciclovir sind zwei antivirale Medikamente. Diese beiden Medikamente gehören zu der gleichen Wirkstoffklasse. Weil diese zwei in der gleichen Klasse sind, ist ihr Wirkungsmechanismus ähnlich. Andere Attribute unterscheiden sich jedoch geringfügig.

Acyclovir

Acyclovir ist eine antivirale Substanz, die unter Verwendung des aus dem Schwamm Cryptotethya crypta extrahierten Nukleosids synthetisiert wird. Es ist auf dem Markt unter vielen Markennamen erhältlich. Der chemische Name von Acyclovir ist Acycloguanosin . Acyclovir ist eine sehr häufig verwendete Droge, und die häufigste Indikation sind Herpes-Virusinfektionen. Es wird auch zur Behandlung von Windpocken und Gürtelrose verwendet. Es kann in der Schwangerschaft verwendet werden, wenn die Vorteile nur die Risiken überwiegen.

Der Wirkungsmechanismus von Acyclovir ist kompliziert. Sobald das Medikament in den Körper eindringt, wandelt es das als Thymidinkinase bezeichnete virale Enzym in Acyclovir-Monophosphat um. Dann wandeln Zellkinase-Enzyme es in Acyclovir-Triphosphat um. Dieses Endprodukt blockiert DNA-Replikation und virale Reproduktion. Acyclovir ist sehr wirksam gegen viele Arten der Herpesvirus-Familie, und die Resistenz gegen die Arzneimittelwirkung ist sehr selten anzutreffen.

Acyclovir ist kein wasserlösliches Arzneimittel. Daher ist die Menge, die das Blut erreicht, in Tablettenform gering. Dies wird als niedrige Bioverfügbarkeit bezeichnet. Um hohe Konzentrationen zu erhalten, sollte Acyclovir intravenös verabreicht werden. Acyclovir bindet sich leicht an Plasmaproteine ​​und wird in alle Bereiche des Körpers transportiert. Es wird ziemlich schnell vom Körper entfernt. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt etwa 3 Stunden. Die Halbwertszeit ist die Zeit, um die Konzentration um die Hälfte zu reduzieren. Nur 1% der Patienten, die Acyclovir erhalten, haben Nebenwirkungen. Es kann Übelkeit, Erbrechen und losen Stuhlgang häufig und Halluzinationen, Enzephalopathie, Ödeme und Gelenkschmerzen in hohen Dosen verursachen. Verursacht selten Stevens-Johnson-Syndrom, niedrige Thrombozyten und Schock.

Valacyclovir ist ein weiteres antivirales Medikament, das mit natürlicher L-Valin-Aminosäure synthetisiert wird und unter vielen Markennamen erhältlich ist. Valaciclovir ist eigentlich ein Ester von Acyclovir. Es hat eine bessere Bioverfügbarkeit als Acyclovir. Nach dem Eintreten in den Körper wandeln Esterase-Enzyme es in Acyclovir und Valin um. Valacyclovir durchläuft einen Lebermetabolismus, wenn es durch die Leber geht, um in den systemischen Kreislauf einzudringen.Sobald es in Acyclovir umgewandelt ist, ist der Wirkmechanismus dem von Acyclovir ähnlich.

Valaciclovir wird zur Behandlung von Herpesvirus-Familieninfektionen verwendet. Weil es bioverfügbarer ist, ist es, wenn es oral eingenommen wird, weit wirksamer als orales Aciclovir. Da mehr von dem Medikament in das System eintritt, ist die Prävalenz der unerwünschten Arzneimittelreaktion im Vergleich zu Acyclovir höher.

Acyclovir vs Valacyclovir

• Acyclovir und Valacyclovir sind beide antivirale Medikamente.

• Acyclovir ist die aktive Droge, während Valaciclovir die Prodrug ist.

• Aciclovir wird im ersten Durchgangsstoffwechsel aus dem Kreislauf entfernt, während Valaciclovir während des ersten Durchgangsmetabolismus in aktive Form umgewandelt wird.

• Valaciclovir ist bioverfügbarer als Acyclovir.

• Nebenwirkungen treten häufiger bei Valacyclovir auf.

• Valacyclovir ist wirksamer, wenn es oral verabreicht wird, als Aciclovir.