Unterschied zwischen Aminosäure und Nukleotid

Aminosäure gegen Nukleotid

Aminosäuren und Nukleotide sind Bausteine ​​zweier wichtiger Makromoleküle in biologischen Systemen. Beide sind organische Moleküle und in hohen Konzentrationen in Zellen vorhanden.

Aminosäure

Aminosäure ist ein einfaches Molekül, das mit C, H, O, N gebildet wird und S sein kann. Es hat die folgende allgemeine Struktur.

Es gibt etwa zwanzig gemeinsame Aminosäuren. Alle Aminosäuren haben eine -COOH-, -NH ₂ -Gruppen und eine -H-Bindung an einen Kohlenstoff. Der Kohlenstoff ist ein chiraler Kohlenstoff, und Alpha-Aminosäuren sind die wichtigsten in der biologischen Welt. D-Aminosäuren werden nicht in Proteinen und nicht im Metabolismus höherer Organismen gefunden. Einige sind jedoch wichtig für die Struktur und den Metabolismus von niederen Lebensformen. Die R-Gruppe unterscheidet sich von Aminosäure zu Aminosäure. Die einfachste Aminosäure, wobei die R-Gruppe H ist, ist Glycin. Gemäß der R-Gruppe können Aminosäuren in aliphatische, aromatische, nichtpolare, polare, positiv geladene, negativ geladene oder polare ungeladene usw. kategorisiert werden. Aminosäuren, die als Zwitterionen im physiologischen pH 7 vorhanden sind. 4. Aminosäuren sind die Bausteine ​​von Proteinen. Wenn zwei Aminosäuren sich verbinden, um ein Dipeptid zu bilden, findet die Kombination in einer Gruppe -NH ₂ einer Aminosäure mit der Gruppe -COOH einer anderen Aminosäure statt. Ein Wassermolekül wird entfernt und die gebildete Bindung ist als Peptidbindung bekannt. Tausende von Aminosäuren können so zu langen Peptiden kondensiert werden, die dann zu Proteinen zusammengefaltet werden.

Nukleotid

Nukleotid ist der Baustein zweier wichtiger Makromoleküle (Nukleinsäuren) in lebenden Organismen, DNA und RNA genannt. Sie sind das genetische Material eines Organismus und sind dafür verantwortlich, genetische Merkmale von Generation zu Generation weiterzugeben. Außerdem sind sie wichtig, um Zellfunktionen zu kontrollieren und aufrechtzuerhalten. Andere als diese zwei Makromoleküle, gibt es andere wichtige Nukleotide. Zum Beispiel sind ATP (Adenosintriphosphat) und GTP wichtig für die Energiespeicherung. NADP und FAD sind Nucleotide, die als Cofaktoren wirken. Nucleotide wie CAM (zyklisches Adenosinmonophosphat) sind essentiell für Zellsignalwege.

Ein Nukleotid besteht aus drei Einheiten. Es gibt ein Pentose-Zuckermolekül, eine stickstoffhaltige Base und die Phosphatgruppe (n). Entsprechend der Art des Pentose-Zuckermoleküls, der stickstoffhaltigen Base und der Anzahl der Phosphatgruppen unterscheiden sich die Nukleotide. Zum Beispiel gibt es in der DNA einen Desoxyribose-Zucker und in der RNA gibt es einen Ribose-Zucker. Es gibt hauptsächlich zwei Gruppen von stickstoffhaltigen Basen als Pyridine und Pyrimidine. Pyrimidine sind kleinere heterocyclische, aromatische und sechsgliedrige Ringe, die Stickstoffatome an 1 und 3 Positionen enthalten.Cytosin, Thymin und Uracil sind Beispiele für Pyrimidinbasen. Purin Basen sind viel größer als Pyrimidine. Anders als der heterocyclische aromatische Ring haben sie einen Imidazolring, der an diesen fusioniert ist. Adenin und Guanin sind die beiden Purinbasen. In DNA und RNA bilden komplementäre Basen Wasserstoffbrücken zwischen ihnen. Das ist Adenin: Thiamin / Uracil und Guanin: Cytocin sind zueinander komplementär. Die Phosphate sind an die -OH-Gruppe des Kohlenstoffs 5 des Zuckers gebunden. In den Nukleotiden von DNA und RNA gibt es normalerweise eine Phosphatgruppe.

Was ist der Unterschied zwischen Aminosäure und Nukleotid? • Aminosäuren sind Bausteine ​​von Proteinen und Nukleotide sind Bausteine ​​von Nukleinsäuren. • Aminosäuren haben C, H, O, N, S. Nucleotide haben C, H, O, N, P Aminosäuren sind einfache Moleküle, während Nucleotide komplexer sind als mit einer Kombination von 3 Gruppen. • Aminosäuren sind wichtig für die Proteinsynthese, während Nukleotide in Zellen andere Funktionen als DNA und RNA haben.