Unterschied zwischen B-Zell- und T-Zell-Lymphom

Schlüsselunterschied - B-Zellen vs T-Zell-Lymphome

Malignome des Lymphsystems sind als Lymphome bekannt. Sie können an jedem Ort auftreten, an dem lymphoides Gewebe gefunden wird. Die Inzidenz von mehreren Subtypen der Krankheit ist im Laufe der Jahre gestiegen. Die häufigste Darstellung der Lymphome ist eine periphere Lymphadenopathie oder Symptome aufgrund okkulter Lymphknoten. Nach WHO-Klassifikation gibt es 2 Arten von Lymphomen wie Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphome. Das Non-Hodgkin-Lymphom ist ein Überbegriff für ein multiples subklassifiziertes Spektrum von malignen B- und T-Zellen. Etwa 80% der NHL sind B-Zell-Ursprungs und die restlichen 20% sind T-Zell-Ursprungs. Dies kann als der Hauptunterschied zwischen B-Zell- und T-Zell-Lymphom angesehen werden. Die Unterklassifikation von NHL erfolgt nach der Ursprungszelle (T-Zelle oder B-Zelle) und dem Stadium der Lymphozytenreifung, bei dem die Malignität auftritt (Vorläufer und reif).

INHALT

1. Übersicht und Tastendifferenz
2. Was ist B-Zell-Lymphom
3. Was ist T-Zell-Lymphom
4. Ähnlichkeiten zwischen B-Zell- und T-Zell-Lymphom
5. Seite an Seite Vergleich - B-Zellen vs. T-Zell-Lymphom in Tabellenform
6. Zusammenfassung

Was ist B-Zell-Lymphom?

Lymphatische System-Malignome, die B-Lymphozyten-Ursprungs sind, sind als B-Zell-Lymphome bekannt. Etwa 80% aller NHL stammen aus B-Zellen. Die Hauptuntertypen der B-Zell-Lymphome sind Follikuläre Lymphome, diffuse große B-Zell-Lymphome, Burkitt-Lymphome, Mantelzelllymphome und lymphoplasmazytische Lymphome

Follikuläres Lymphom

Follikuläres Lymphom ist das zweithäufigste NHL weltweit. Diese werden selten bei Kindern beobachtet und treten normalerweise bei älteren oder älteren Menschen auf. Bei den meisten Patienten tritt an mehreren Stellen eine schmerzlose Lymphadenopathie auf. Einige Patienten können B-Symptome aufweisen. Bei bestimmten Subtypen ist die Knochenmarkinfiltration üblich. Obwohl der Anteil der Patienten, die vollständig von dieser Erkrankung geheilt wurden, gering ist, scheint die neu eingeführte Therapie (Rituximab), die das CD20-Antigen exprimiert, das auf fast allen B-Zell-Lymphomen exprimiert wird, bei der Bekämpfung der Krankheitsprogression sehr wirksam zu sein.

Bei bis zu 25% der Patienten kann eine Transformation in ein diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom auftreten.

Management

Phase 1 - Megavital-Bestrahlung

Phase 2 - Chemo Immuntherapie mit Rituximab und CHOPR (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednisolon plus Rituximab) und R-CVP (Rituximab plus Cyclophosphamid, Vincristin und Prednisolon)

diffuses großes B-Zell-Lymphom

Es ist das zweithäufigste Lymphom der Kindheit und das weltweit am häufigsten auftretende Lymphom. Es gibt eine Überschneidung zwischen dem klassischen diffusen großen B-Zell-Lymphom und dem Burkitt-Lymphom. Das Vorkommen bei Männern ist höher als bei Frauen.

Abb. 01: Diffuses Large-B-Zell-Lymphom

Klinische Merkmale

  • Schmerzlose Lymphadenopathie
  • Darmsymptome
  • B'symptome

Management Bei einem jüngeren Patienten ohne Risikofaktoren eine riesige Möglichkeit einer vollständigen Heilung. Behandlungen sollten bald nach der Diagnose eingeleitet werden.

Niedrigrisiko-Erkrankung - CHOP-R, gefolgt von einer befallenen Bestrahlung

Intermediäres und schlechtes Risiko - Chemoimmuntherapie CHOP-R

Burkitt-Lymphom Das am schnellsten proliferierende Lymphom ist das Burkitt-Lymphom, welches eine sehr schnelle Verdopplungszeit besitzt. Es ist die häufigste Malignität im Kindesalter weltweit. Die Inzidenz bei Frauen ist höher als bei Männern. Es gibt 3 Haupttypen von Burkitt-Lymphomen wie Endemic (immer Epstein-Barr-Virus-assoziiert), Sporadic, AIDS-related. In der westlichen Welt hat sich die Prognose des Burkitt-Lymphoms in den letzten 10 Jahren deutlich verbessert.

Klinische Merkmale

Kiefertumor

Bauchmasse

  • Management
  • Nach entsprechenden Untersuchungen sollte der Patient vor jeder Therapie hämodynamisch und metabolisch stabil gemacht werden. Es sollten Maßnahmen ergriffen werden, um das Tumorlyse-Syndrom zu minimieren. Nach Beginn der Behandlung sollte die Überwachung von Elektrolyten häufig durchgeführt werden. Die Standardbehandlung umfasst eine zyklische Kombination von Chemotherapie.

Was ist T-Zell-Lymphom?

Lymphome, die einen T-Lymphozyten-Ursprung haben, sind als T-Zell-Lymphome bekannt. Sie machen 20% aller NHL aus. T-Zell-Lymphome sind relativ häufig im Osten. Die häufigste Darbietung der Krankheit ist Knoten und Haut, aber bei einigen der spezifischen Subtypen kann Leber- und Hautgewebe beteiligt sein. Periphere T-Zell-Lymphome mit der Knotenpräsentation haben eine schlechte Prognose.

Peripheres T-Zell-Lymphom und angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom sind die häufigsten Subtypen von T-Zell-Lymphomen. Die primäre Darstellung beider Formen ist Lymphadenopathie. Im Gegensatz zu B-Zell-Lymphomen treten bei den T-Zell-Lymphomen häufig B-Symptome auf. Bei angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphomen können Merkmale einer entzündlichen Erkrankung mit Fieber, Hautausschlägen und Elektrolytstörungen beobachtet werden. Diese Symptome verbessern sich rasch mit der Verabreichung von Kortikosteroiden oder einer niedrigen Dosis an Alkylierungsmitteln.

Abbildung 02: Haut-T-Zell-Lymphom

Management

Nach den Standarduntersuchungen werden die Patienten mit einer zyklischen Kombinations-Chemotherapie behandelt.Da T-Zellen CD20 nicht exprimieren, wird Rituximab nicht zur Behandlung von T-Zell-Lymphomen verwendet. Es gibt kein gleichwertiges Medikament für T-Zell-Lymphome. Zusammen mit der Behandlung kann eine Auflösung der Krankheit auftreten, aber Rezidive finden normalerweise zwischen den Zyklen statt. Die Zweitlinientherapie ist nicht sehr zufriedenstellend, obwohl die myeloablative Therapie einem kleinen Teil der Patienten zugute kommen kann.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen B-Zell- und T-Zell-Lymphom?

Beide Arten von Lymphomen entstehen aus den Lymphgeweben

Was ist der Unterschied zwischen B-Zell- und T-Zell-Lymphom?

B-Zellen vs T-Zell-Lymphom

Lymphoide System Malignome, die B-Lymphozyten Ursprungs sind, sind als B-Zell-Lymphome bekannt.

Lymphome, die einen T-Lymphozyten-Ursprung haben, sind als T-Zell-Lymphome bekannt.

Prognose Die Prognose ist relativ gut.
Im Vergleich zu B-Zell-Lymphomen haben T-Zell-Lymphome eine schlechte Prognose.
Behandlung Rituximab wird in der Behandlung verwendet.
Rituximab kann nicht zur Behandlung verwendet werden.
Zusammenfassung - B-Zell-T-Zell-Lymphom Der Unterschied zwischen B-Zell- und T-Zell-Lymphom liegt hauptsächlich in ihrem Ursprung; Lymphoide Malignome, die B-Lymphozyten-Ursprungs sind, sind als B-Zell-Lymphome bekannt, während Lymphome, die einen T-Lymphozyten-Ursprung aufweisen, als T-Zell-Lymphome bekannt sind. Die Diagnose dieser Malignome in ihren Vorstufen verbessert die Krankheitsprognose drastisch. Daher sollte ein medizinischer Rat eingeholt werden, wenn eine Person über Warnzeichen verfügt, die in diesem Artikel beschrieben wurden.

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Referenzen:

1. Kumar, Parveen J. und Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische Medizin. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Druck.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Diffuse große B-Zell-Lymphom - Zytologie low mag" Durch Nephron - Eigene Arbeit (CC BY-SA 3. 0) über Commons Wikimedia

2. "Kutanes T-Zell-Lymphom - Intermed Mag" Von Nephron - Eigene Arbeit (CC BY-SA 3. 0) über Commons Wikimedia