Unterschied zwischen Myeloblasten und Lymphoblasten

Das Knochenmark besteht aus Blutzellen in unreifer Form. Diese werden als Myleoblasten und Lymphoblasten bezeichnet.

Strukturelle Unterschiede

Myeloblasten werden auch als Bandzellen bezeichnet. Der Kern von Myleoblasten ist in seiner Form gekrümmt. Sie erscheinen in der Form von S, C oder V, während die Kerne von Lymphoblasten eine runde Form haben. Der Kern ist in Lymphoblasten groß und hat dicke Chromatinpigmente, die ihn im Vergleich zu Myeloblasten markanter und homogener machen, ohne zu verklumpen.

Die Größe der Lymphoblasten beträgt etwa 15 um, die der Myeloblasten etwa 20 um. Das Zytoplasma ist in Lymphoblasten spärlich und agranulär im Vergleich zu Myleoblasten, was relativ viel ist und Auer-Stäbchen enthält, was das Hauptmerkmal dafür ist, sie in einem Knochenmarkausstrich zu identifizieren. Myeloblasten färben sich auch positiv auf Myeloperoxidasefärbung.

Entwicklungsdifferenz

Myeloblasten durchlaufen eine Granulopoese und entwickeln sich zu Granulozyten. Die Stadien bestehen aus der Entwicklung von Promyelozyten zu Myelozyten zu Metamyelozyten und schließlich zu Bandzellen, die als Basophile, Eosinophile und Neutrophile bezeichnet werden.

Lymphoblasten durchlaufen Lymphopoese, wobei sie entweder zu B- oder T-Lymphozyten reifen. Sie bleiben entweder im Knochenmark oder wandern zur Thymusdrüse in der Brust.

Pathologie

Eine Fehlfunktion der Myeloblasten führt zur akuten Myleoblastenleukämie (AML), einer Erkrankung, bei der sich im peripheren Blut unreife Myelozyten ansammeln. Dies führt zu einem hämopoetischen Versagen. Dies führt zu Symptomen von Anämie, Blutungen aus den Öffnungen und wiederkehrenden Infektionen. Es betrifft Personen aus der Altersgruppe der älteren Menschen und betrifft selten die jüngere Altersgruppe.

Bei Überproduktion von Lymphoblasten im Knochenmark kommt es zur akuten lymphatischen Leukämie (ALL). In diesem Zustand sind die Chancen für wiederkehrende Infektionen wie Lungenentzündung ausgeprägter. Der Patient erlebt Kurzatmigkeit, Schwindel und generalisierte Schwäche. Es betrifft vor allem Kinder und wird auch als Leukämie im Kindesalter bezeichnet.

Prognose - der Krankheitsverlauf bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) ist besser als bei akuter myeloblastischer Anämie (AML). Dies liegt daran, dass das Ansprechen auf die Therapie bei myeloblastischer Leukämie schlechter ist als das der lymphoblastischen Leukämie.

Klassifikation

Akute lymphatische Leukämie (ALL) wird in L1-L3-Typen und B-ALL (Burkitt-Lymphom) eingeteilt. Das Burkitt-Lymphom weist charakteristische kappa / lamda-klonale Stämme auf. Die Klassifizierung unterscheidet sich je nach der Menge an Zytoplasma und Zellkern, die in jedem von ihnen vorhanden sind. Die L1- und L2-Typen haben ein spärliches Zytoplasma, wobei der Typ L3 reichlich Zytoplasma mit offensichtlichen Vakuolen aufweist.

Akute myeloische Leukämie (AML) wird je nach Differenzierung der Zellen in M1-M4-Stadien eingeteilt. Der M1-Typ weist ein hohes Verhältnis von Kern zu Zytoplasma auf und die Farbe ist gräulich. M2-M3 Typ hat Auer Stäbe und die Zellen erscheinen reifer; bekannt als promyleocytisches Stadium. M4 ähnelt dem früheren Stadium mit mehr Differenzierung innerhalb der Zellen, die als myelozytische Differenzierung bezeichnet wird.

Zusammenfassung

Die Wichtigkeit, die Unterschiede zwischen einem Myleoblasten und Lymphoblasten zu kennen, basiert auf dem diagnostischen Gesichtspunkt im Falle eines Patienten mit akuter Leukämie. Hier wird es für einen Arzt notwendig, die Art der Leukämie zu diagnostizieren. Die Unterschiede in der Morphologie der zwei Zellen, die im Blutausstrich sichtbar sind, helfen ihm, dasselbe zu schließen.