Differenz zwischen Panadol und Asprin Unterschied zwischen
PANADOL vs ASPRIN
Schmerz ist die Art und Weise des Körpers zu informieren, dass das Gewebe verletzt wird. Chemikalien sind am Rande, sobald eine Verletzung in diesem bestimmten Bereich eintritt. Außerdem erregen diese Chemikalien Nervenenden. Diese Nervenenden senden dann die Schmerznachricht an das Gehirn. Es gibt zwei Wege, auf die wir zurückgreifen können, um sie zu lindern. Ein Weg ist, etwas auf das zentrale Nervensystem zu tun, so wie es Panadol im peripheren Nervensystem tut. Darüber hinaus ist das, was Aspirin erreicht und ist der zweite Weg, auf die Nerven zu wirken, die die Schmerzbotschaft an das zentrale Nervensystem übertragen.
Analgetika sind Schmerzmittel. Analgetika decken entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Um von Fieber und Schmerzen befreit zu werden, sind Panadol zusammen mit Aspirin Arzneimittel, die OTC oder frei verkäuflich sind und häufig eingenommen werden. Panadol, das allgemein als Paracetamol bezeichnet wird, sowie Aspirin oder Acetylsalicylsäure werden beide als Analgetika betrachtet.
Nehmen Sie zum Beispiel versehentlich Ihre Finger beim Zwiebelschneiden. Weil es Nervenenden in sich hat, nimmt Ihr Finger den Schmerz zur Kenntnis. Chemikalien, die Prostaglandine genannt werden, werden durch das verletzte Gewebe freigesetzt. Arbeitszellen im verletzten Gewebe machen sie mittels eines Enzyms namens Cyclooxigenase 2.
Nerven übertragen das Schmerzsignal durch deine Hand, deinen Arm und in dein Gehirn. Durch eine stärkere Anziehung in Richtung der COX-2-Modifikation des Enzyms wirkt Panadol auf die Cyclooxygenase. Die oxidierte Struktur des COX-Enzyms wird durch Paracetamol verringert, was die Bildung von proinflammatorischen Chemikalien verhindert. Auf der anderen Seite agiert Aspirin und macht Wege auf das passende Enzym sowie acetyliert es kovalent zusammen mit seiner Acetylgruppe. Neben der korrektiven Therapie wird Aspirin auch von Patienten mit Erkrankungen der Koronararterien eingenommen. Sie nehmen auch Aspirin in Erwartung von Herzproblemen wie Herzinfarkte zusammen mit Schlaganfällen aufgrund es als es wirkt, dass das Blut verdünnt oder Thrombolytikum genannt.
Neuere Forschungen haben ergeben, dass Paracetamol eine Alternative des Cyclooxygenase-Enzyms behutsam zurückhält. Dieses genaue Enzym findet sich nur im Gehirn und im Rückenmark, die das periphere Nervensystem bilden. Andere Optionen des COX-Enzyms werden durch Paracetamol nicht drastisch beeinflusst. Dies liefert eine Rationalisierung darüber, warum Paracetamol Schmerzen lindert, zusätzlich zu fiebersenkendem Fieber ohne die Nebenwirkungen von Aspirin.
Enzyme, die Cyclooxygenase genannt werden, werden von Aspirin zurückgehalten, was häufig dazu beiträgt, Prostaglandine und Thromboxane im Körper zu produzieren.Prostaglandine sind Hormone, die sich in praktisch jedem Gewebe und Organ befinden. Die Übermittlung von Schmerzinformationen an das Gehirn ist in der Auswahl der Aktionen enthalten. Prostaglandine sind auch mit der Entzündungsreaktion und der Regulierung der Körpertemperatur korreliert. Darüber hinaus sind Thromboxane Chemikalien, die bei der Unterstützung von Blutgerinnseln beteiligt sind.
Als Folge der Verringerung der Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen, Schmerzen, Entzündungen, Fieber und Blutgerinnung sind Effekte von Aspirin und es reduziert einige ihrer Auswirkungen in der Körperregion. Aspirin blockiert zwei Varianten des Enzyms, das COX-1 und das COX-2. Das Zurückhalten von COX-1 ist schlecht für die Magenschleimhaut, wo Prostaglandine eine schützende Verantwortung abgeben. Darüber hinaus ist in der Lage, Magenprobleme zu verursachen.
Da beide als NSAIDS betrachtet werden und in die Analgetika-Klassifikation aufgenommen werden, sind diese Medikamente mehr oder weniger gut als in den Verordnungen sowie in Empfehlungen, Ziel und Wirkmechanismus zusätzlich zu ihren Wirkungen. Panadol wurde von einigen Autoren als ein unähnlicher Vermittler in der identischen Kategorie anerkannt. Umgekehrt ist die Menge der Durchführung für Panadol und Aspirin Pole. Trotz der Tatsache, dass Panadol für jüngere und pädiatrische Patienten bevorzugt wird, die sowohl an Fieber als auch an Grippe leiden, ist Aspirin nicht häufig für pädiatrische oder jüngere Personen geeignet. Sie fanden heraus, dass Panadol in solchen Situationen so viel sicherer und besser ist. In der Magenwand wird das Aspirin wirksam, weil Aspirin darauf wirkt und zudem die Gefahr von gastrointestinalen Blutungen erhöht. Auf der anderen Seite hat Panadol eine außergewöhnlich bescheidene Gefahr, wenn es um diese Ansicht geht. Darüber hinaus ist Aspirin für Patienten, die zusätzlich zum Schlaganfall eine Herz-Ischämie riskieren, von außergewöhnlichem Nutzen, da sie die Gefahr auf bis zu acht Prozent reduziert. In Erwartung einer tiefen Venenthrombose hat es auch die Konsequenz, dass es die Thromboxansynthese zurückhält.
ZUSAMMENFASSUNG:
1. Panadol, das allgemein als Paracetamol sowie Aspirin oder Acetylsalicylsäure anerkannt ist, gelten beide als Analgetika
2. Die oxidierte Struktur des COX-Enzyms wird durch Paracetamol verringert, was es daran hindert, Chemikalien zu bilden, die entzündungsfördernd sind, während Aspirin wirkt und dem assoziativen Enzym Wege ebnet und es zusammen mit seiner Acetylgruppe kovalent acetyliert.
3. Paracetamol hemmt eine Variante des COX-3, die nur im peripheren Nervensystem vorkommt, während Aspirin die Enzyme COX zurückhält, die zur Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen beitragen.
4. Panadol wird bei jüngeren oder pädiatrischen Patienten bevorzugt bei Fieber und Grippe eingesetzt. Aspirin wird nicht häufig bei pädiatrischen oder jüngeren Patienten angewendet.
5. Panadol ist viel sicherer, weil die Magenwand dort wirkt, wo das Aspirin wirkt und außerdem die Gefahr von gastrointestinalen Blutungen erhöht.
