Unterschied zwischen Affinität und Avidität

Hauptunterschied - Affinität vs Avidität

Die Antigeninteraktion von Antikörpern ist eine entscheidende Interaktion in Zellen, um gegen Infektionen zu reagieren. Antigene sind die Fremdpartikel, die in die Wirtszellen eindringen. Sie bestehen hauptsächlich aus Polysacchariden oder Glykoproteinen und weisen besondere Formen auf. Die Wechselwirkung zwischen Antigen und Antikörper erfolgt nach der korrekten Bindung der beiden Parteien durch nichtkovalente Bindungen wie Wasserstoffbrücken, Van-der-Waals-Bindungen usw. Diese Wechselwirkung ist reversibel. Affinität und Avidität sind zwei Parameter, die die Stärke der Antigen-Antikörper-Interaktion in der Immunologie messen. Der Hauptunterschied zwischen Affinität und Avidität ist, dass Affinität das Maß der Stärke der individuellen Interaktion zwischen einem Epitop und einer Bindungsstelle des Antikörpers ist, während Avidität das Maß der Gesamtbindung zwischen antigenen Determinanten und Antigenbindungsstellen der multivalenter Antikörper. Affinität ist ein Faktor, der die Avidität der Antigen-Antikörper-Interaktion beeinflusst.

INHALT
1. Übersicht und Tastendifferenz
2. Was ist Affinität
3. Was ist Avidity
4. Seite an Seite Vergleich - Affinität vs Avidität
5. Zusammenfassung

Was ist Affinität?

Die Affinität ist ein Maß für die Wechselwirkung zwischen einer Antigenbindungsstelle des Antikörpers und einem Epitop des Antigens. Der Affinitätswert spiegelt das Nettoergebnis der Anziehungs- und Abstoßungskräfte zwischen dem einzelnen Epitop und der individuellen Bindungsstelle wider. Ein hoher Affinitätswert ist das Ergebnis einer starken Wechselwirkung mit mehr anziehenden Kräften zwischen der Epitop- und der Ab-Bindungsstelle. Niedriger Affinitätswert zeigt das geringe Gleichgewicht zwischen anziehenden und abstoßenden Kräften an.

Die Affinität von monoklonalen Antikörpern kann leicht gemessen werden, da sie ein einzelnes Epitop aufweisen und homogen sind. Polyklonale Antikörper bewerten aufgrund ihrer heterogenen Natur und ihrer Unterschiede in den Affinitäten zu den verschiedenen antigenen Epitopen einen durchschnittlichen Affinitätswert.

Der Enzymimmunoassay (ELISA) ist eine neue Technik in der Pharmakologie, mit der die Affinität der Antikörper gemessen wird. Es führt zu präziseren, bequemeren und informativeren Daten für die Affinitätsbestimmung. Antikörper mit hoher Affinität binden schnell an das Epitop und bilden eine starke Bindung, die während der immunologischen Assays bestehen bleibt, während Antikörper mit niedriger Affinität die Interaktion auflösen und nicht durch die Assays detektiert werden.