Unterschied zwischen Basenexzisionsreparatur und Nukleotidexzisionsreparatur | BER vs NER

Schlüsselunterschied - Basenexzisionsreparatur gegen Nukleotidexzisionsreparatur

DNA wird häufig unterzogen Schäden aufgrund verschiedener interner und externer Faktoren. Jedoch reparieren zelluläre Reparatursysteme die Schäden sofort und konstant, bevor sie zu Mutationen werden oder bevor sie auf nachfolgende Generationen übertragen werden. Es gibt drei Arten von Exzisionsreparatursystemen in den Zellen: Nukleotidexzisionsreparatur (NER), Basenexzisionsreparatur (BER) und DNA-Fehlpaarungsreparatur (MMR), um einzelsträngige DNA-Schäden zu reparieren. Der Hauptunterschied zwischen der Basenexzisionsreparatur und der Nukleotidexzisionsreparatur besteht darin, dass die Basenexzisionsreparatur ein einfaches Reparatursystem ist, das in den Zellen arbeitet, um einzelne Nukleotidschäden zu reparieren, die endogen verursacht werden, , während die Nukleotidexzisionsreparatur eine komplexe Reparatur ist System, das in den Zellen arbeitet, um vergleichsweise größere, beschädigte Regionen exogen zu reparieren.

INHALT

1. Übersicht und Tastendifferenz

2. Was ist Base Excision Repair

3. Was ist Nucleotide Excision Repair

4. Seite an Seite Vergleich - Basenexzisionsreparatur gegen Nukleotidexzisionsreparatur

5. Zusammenfassung

Was ist Base Excision Repair?

Die Basenexzisionsreparatur ist die einfachste Version des DNA-Reparatursystems, das die Zellen haben. Es dient zur Reparatur kleinerer DNA-Schäden. DNA-Basen werden aufgrund von Deaminierung oder Alkylierung modifiziert. Wenn es Grundschäden gibt, erkennt und aktiviert die DNA-Glycosylase das Basenexzisionsreparatursystem und aktiviert es mit Hilfe der Enzyme AP-Endonuklease, DNA-Polymerase und DNA-Ligase. Die folgenden Schritte sind am BER-System beteiligt.

Erkennung und Entfernung einer falschen oder beschädigten Base durch eine DNA-Glycosylase, um eine abasische Stelle zu erzeugen (Orte des Basisverlusts - apiurinische oder apyrimidinische Stellen).

1. Abasic-Schnitt durch apurinische / apyrimidinische Endonuklease
2. Entfernung des verbleibenden Zuckerfragments durch Lyase oder Phosphodiesterase
3. Spaltfüllung durch DNA-Polymerase
4. Versiegelung des Nickens durch DNA-Ligase
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Abbildung 01: Reparatur der Basenexzisionsreparatur

Was ist Nucleotide Excision Repair?

Nucleotide Excision Repair (NER) ist ein wichtiges DNA-Exzisionsreparatursystem in Zellen. Es ist in der Lage, geschädigte Bereiche bis zu 30 Basen Länge zu reparieren und zu ersetzen und wird durch den unbeschädigten Schablonenstrang geleitet.Häufige DNA-Schäden treten aufgrund von ultravioletter Strahlung auf, und NER schützt die DNA, indem sie diese Schäden sofort repariert, bevor sie zu Mutationen werden und in zukünftige Generationen übergehen oder Krankheiten verursachen. NER bietet insbesondere Schutz gegen Mutationen, die indirekt durch exogene Faktoren wie Umwelt- und chemische Karzinogene verursacht werden. NER wird in fast allen Organismen beobachtet und erkennt Schäden, die eine erhebliche Verzerrung der DNA-Helix verursachen.

Der NER-Prozess involviert die Wirkung vieler Proteine ​​wie XPA, XPB, XPC, XPD, XPE, XPF, XPG, CSA, CSB usw. und verläuft über mehrere Schnitt- und Pasten-ähnliche Mechanismen. Diese Proteine ​​sind für die Beendigung des Reparaturprozesses essentiell und ein Defekt in einem der NER-Proteine ​​ist lebenswichtig und kann seltene rezessive Syndrome verursachen: Xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne-Syndrom (CS) und die lichtempfindliche Form der brüchigen Haarstörung Trichothiodystrophie (TTD).

Abbildung 02: Nucleotide Excision Repair

Was ist der Unterschied zwischen Basisexzisionsreparatur und Nucleotide Excision Repair?

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Basenexzisionsreparatur gegen Nukleotidexzisionsreparatur

Basenexzisionsreparatur (BER) ist ein DNA-Reparatursystem, das in Zellen vorkommt.
Die Nukleotidexzisionsreparatur (NER) ist ein anderer Typ von DNA-Reparatursystem, das in Zellen gefunden wird.	Erkennung von DNA-Addukten
BER repariert Schäden an kleinen DNA-Addukten.
NER reparieren große DNA-Addukte.	DNA-Schäden
BER erkennt die Schäden, die keine signifikanten Verzerrungen der DNA-Helix verursachen.
NER erkennt die Schäden, die zu erheblichen Verzerrungen der DNA-Helix führen.	Ursachen von DNA-Schäden
BER repariert Schäden durch endogene Mutagene.
NER repariert die durch exogene Mutagene verursachten Schäden.	Komplexität
BER ist das am wenigsten komplexe Reparatursystem
Es ist komplexer als BER.	Need for Proteins
BER benötigt keine anderen Proteine.
NER benötigt mehrere Genprodukte, insbesondere Proteine, um beschädigte und unbeschädigte Regionen zu unterscheiden.	Eignung
Die BER eignet sich zur Korrektur von Schäden an einzelnen Basen.
NER eignet sich zum Ersetzen der beschädigten Regionen.	Zusammenfassung - Basenexzisionsreparatur gegen Nucleotidexzisionsreparatur

NER und BER sind zwei Arten von DNA-Exzisionsreparaturprozessen, die in Zellen gefunden werden. BER ist in der Lage, endogen verursachte kleine Schäden zu reparieren, während NER Schadenregionen von bis zu 30 Basenpaaren größtenteils exogen reparieren kann. BER unterscheidet sich von NER in den Typen Substrate erkannt und in der ersten Spaltung Ereignis. BER kann auch Schäden erkennen, die nicht durch signifikante Verzerrungen in der DNA-Helix verursacht wurden, während NER signifikante Verzerrungen der DNA-Helix erkennt. Dies ist der Unterschied zwischen Basenexzisionsreparatur und Nukleotidexzision.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Dna Reparatur Basis excersion en" Von LadyofHats - (Public Domain) über Commons Wikimedia

2. "Eine schematische Darstellung von Modellen für den Nukleotid-Exzisionsreparaturweg, der von Uvr-Proteinen kontrolliert wird" (Rihito Morita, Shuhei Nakane, Atsuhiro Shimada, Masao Inoue, Hitoshi Iino, Taisuke Wakamatsu, Kenji Fukui, Noriko Nakagawa, Ryoji Masui und Seiki Kuramitsu CC BY 1.0) über Commons Wikimedia

Referenzen:

1. Kim, Yun-Jeong und David M. Wilson. "Überblick über die Grundlagen der Biochemie der Basenexzisionsreparatur. "Aktuelle molekulare Pharmakologie. U.S. Nationalbibliothek der Medizin, Jan. 2012. Web. 14. März 2017.

2. Boer, Jan De und Jan H. J. Hoeijmakers. "Nukleotidexzisionsreparatur und menschliche Syndrome. "Karzinogenese. Oxford University Press, 01. März 2000. Web. 28. März 2017

3. Hoogstraten et al. "Vielseitiger Nachweis von DNA-Schäden durch das globale Genom-Nukleotid-Exzisionsreparaturprotein XPC. "Journal of Cell Science. Das Unternehmen der Biologen AG, 01. September 2008. Web. 28. März 2017