Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie | Gigantismus vs Akromegalie
Gigantismus vs Akromegalie
Gigantismus und Akromegalie sind zwei Erkrankungen mit dem gleichen Krankheitsmechanismus und etwas ähnlichen Darstellungen. Obwohl sie denselben Krankheitsmechanismus haben, haben die beiden aufgrund des Alters nur ein ganz anderes Ergebnis. Gigantismus ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus in der Kindheit beginnt. Akromegalie ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus nach der Pubertät einsetzt. In diesem Artikel werden der Krankheitsmechanismus und die klinischen Merkmale, Symptome, Ursachen, Untersuchung und Diagnose sowie die Prognose von Akromegalie und Gigantismus sowie der Unterschied zwischen den beiden Erkrankungen diskutiert.
Vor der Pubertät wachsen fast alle Knochen im Körper in Länge, Breite, Gewicht und Stärke. Nach der Pubertät verlangsamt sich das Wachstum nach dem Wachstumsschub und hält im Alter von 24-26 Jahren an. Die wachsenden Regionen der langen Knochen werden Epiphyse genannt. In der Pubertät verschmelzen aufgrund der Wirkung von Sexualhormonen Epiphysen. Danach wachsen nur noch wenige Knochen im Körper. Die molekulare Erklärung für das Phänomen besagt, dass das Wachstum auf eine übermäßige Sekretion oder einen Effekt von Insulin wie Wachstumsfaktor zurückzuführen ist. Das menschliche Wachstum steht unter der Kontrolle der Hypophysenhormone. Der Hypothalamus sezerniert ein Hormon namens Growth Hormone Releasing Hormone. Es wirkt auf die Hypophyse und löst die Sekretion von Wachstumshormon aus. Das Wachstumshormon wirkt auf die Epiphyse des Knochens, was das Knochenwachstum auslöst. Insulinähnlicher Wachstumsfaktor ist ein im Körper gebildetes Molekül, das auf die Knochenepiphysen einwirkt und eine schnelle Zellteilung und Knochenwachstum auslöst. Gemäß diesen molekularen Beziehungen wurden drei Hauptmechanismen identifiziert. Hypothalamus, der übermäßige Mengen an Wachstumshormon freisetzendem Hormon, anterior Hypophyse, die übermäßige Mengen an Wachstumshormon sezerniert, und übermäßige Produktion von insulinähnlichen Wachstumsfaktor bindenden Proteinen, die die IGF-Wirkung verlängert, sind die drei weithin akzeptierten Krankheitsmechanismen. Die meiste Zeit ist exzessives Wachstum auf hypophysäre Hypersekretion von Wachstumshormon zurückzuführen. In manchen Fällen, wie McCune Albright-Syndrom, Neurofibromatose, Tuberöse Sklerose und Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1, kann es jedoch auch zu übermäßigem Wachstum kommen.
Sowohl Gigantismus als auch Akromegalie haben etwas ähnliche Darstellungen. Beide Zustände können Kopfweh aufgrund von Hypophysenhormonen aufweisen, die Tumore sezernieren. Sehstörungen treten häufig auf, wenn der Hypophysentumor auf den Chiasma opticus drückt. Beide Zustände können übermäßiges Schwitzen, leichte bis mäßige Fettleibigkeit und Osteoarthritis verursachen.Beide Bedingungen benötigen Wachstumshormonwerte, CT-Gehirn, Serumprolactin-Spiegel, Nüchternblutzucker . Somatostatin im Anti-Wachstumshormon und ist sehr wirksam gegen Wachstumshormonüberschuss. Dopamin Agonisten und Operationen sind andere Optionen.
Gigantismus ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus in der Kindheit beginnt. Gigantismus ist äußerst selten; Bisher wurden nur 100 Fälle gemeldet. Gigantismus kann in jedem Alter vor der Epiphysenfusion in der Pubertät beginnen. Es hat Kopfschmerzen, Sehstörungen, Fettleibigkeit, Gelenkschmerzen und übermäßiges Schwitzen. Die Sterblichkeitsraten von Gigantismus während der Kindheit sind aufgrund der geringen Anzahl von Fällen nicht bekannt.
Akromegalie ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus nach der Pubertät einsetzt. Akromegalie ist häufiger als Gigantismus. Akromegalie beginnt um 3 Jahrzehnt. Akromegalie hat ähnliche Symptome wie Gigantismus, aber sie treten erst später im Leben auf. Die Akromegalie hat eine Mortalitätsrate von zwei bis drei Mal so hoch wie die der Allgemeinbevölkerung.
Was ist der Unterschied zwischen Akromegalie und Gigantismus?
• Akromegalie ist häufiger als Gigantismus. Gigantismus ist extrem selten. Bisher wurden nur 100 Fälle gemeldet.
• Die Sterblichkeitsraten von Gigantismus während der Kindheit sind aufgrund der geringen Anzahl von Fällen nicht bekannt. Die Akromegalie hat eine Mortalitätsrate von zwei bis drei Mal so hoch wie die der Allgemeinbevölkerung.
• Gigantismus kann in jedem Alter vor der Epiphysenfusion in der Pubertät beginnen. Akromegalie beginnt um das 3. Jahrzehnt.
• Gigantismus ist übergroß, während Akromegalie ein übermäßiges Wachstum des Unterkiefers, der Zunge und der Finger aufweist.
